皮革标准by OEKO-TEX(R)与纺织标准的区别及应对措施

来源 :海运花杯《印染助剂》暨江苏省印染助剂情报站第33届年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lzyrock
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本文介绍了全新的皮革标准by OEKO-TEX(R)的内容,对项目逐项进行了分析,并比较了全新标准与2017版Oeko-Tex(R)Standard100纺织标准之间的差异,通过对禁用有害化学物质的现有检测方法比较,指出现有检测标准的不足以及注意事项,提出制定和修订相关标准的应对措施.
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表面活性剂是纺织印染加工过程中不可或缺的基础化学品,是大多数纺织印染助剂的主要成分.一般来说,表面活性剂具备的润湿性、乳化性、分散性、洗涤性以及派生的纤维柔软性、染料匀染性不仅与自身结构有关还往往与水的硬度有密切联系.螯合分散剂诞生的一个重要原因就是为了削弱或者去除水中钙、镁、铁等离子对表面活性剂的不利影响,提升表面活性剂的表面活性.目前来说,螯合分散剂已朝着无磷化发展,其中比较有代表性的产品就是
采用亲水型聚醚胺AE-1000与双端环氧硅油为原料,异丙醇为溶剂的条件下,合成了季胺化聚醚改性亲水性硅油,并将其用作棉织物的亲水柔软整理.研究表明,制备的季胺化聚醚改性亲水性硅油具有良好的耐碱、耐温以及离心稳定性,且经该硅油整理后的棉织物具有良好的亲水性、低黄变和柔软平滑手感.
依据涂料泡沫染色液的需要,研究了十二烷基硫酸钠(SDS)的泡沫性能,考察了涂料色浆组分对SDS泡沫性能的影响.结果表明,SDS用量为4g/L时,发泡比为6.1,泡沫半衰期为138s.涂料和粘合剂的加入均降低了SDS的起泡能力,泡沫稳定性变差.增稠剂明显提高了泡沫稳定性,增稠剂用量达到5g/L时,半衰期提高到1000s以上.
亚麻纤维在传统脱胶工艺下,工艺流程长,处理温度高,脱胶不匀;在超声波技术辅助下,采用过碳酸钠对亚麻纤维脱胶,当工艺条件为:过碳酸钠用量为15g/L,TAED的用量为1.5g/L,pH为10,脱胶温度50℃,脱胶时间为60min,断裂强度4.91cN/dtex,强度不匀值21.13%,减量率为5.81%,可获得较好的脱胶效果,为亚麻纤维脱胶新工艺的研究提供一条新的思路.
为了提高竹浆纤维的应用领域,采用实验室自制多氨基化合物(RSD)接枝改性竹浆织物,测试与分析改性前后竹浆织物力学、抗紫外、吸水、回潮率、透气及织物风格.结果表明:竹浆织物经RSD改性后,力学性能基本没有影响;抗紫外性能提高,UPF值从8.74达到18.57;织物的回潮率与毛效增大;透气性略有下降;改性后的竹浆织物更加蓬松、柔软、弹性回复性好.
为了开发消臭清洁化功能纺织品,采用浸轧法分析一氯均三嗪-β-环糊精(MCT-β-CD)对棉织物的接枝工艺,通过增重率评价MCT-β-CD对棉织物的接枝效果,对MCT-β-CD接枝棉织物进行了吸氨消臭性能测试.结果表明,较好接枝工艺为MCT-β-CD用量60g/L,碳酸钠用量30g/L,氯化钠用量30g/L,焙烘温度为150℃,焙烘时间5min,棉织物的MCT-β-CD接枝增重率为4.5%.MCT-
以氨基硅油混合物为原料,用非离子乳化剂将其乳化制得了固含量为60%填充棉用滑爽性高浓氨基硅乳(OAS-1),用扫描电子显微镜、透射电镜、纳米粒度及Zeta电位分析仪等表征了OAS-1乳液的离心稳定性、粒径带电性能及其在聚酯填充棉纤维表面的成膜性,然后考察OAS-1聚酯填充棉上的应用效果.结果表明,含固量为60%左右的OAS-1乳液具有良好稀释与贮存稳定性,OAS-1乳液的平均粒径为188.2nm,
采用碱性提取工艺制备大黄天然色素,分析了提取剂的种类、提取温度、提取时间和料液比对色素提取效果的影响;以颜色参数为指标,讨论了染色pH、染色温度和时间对珊瑚绒染色效果的影响;测试了珊瑚绒织物的染色牢度和抗紫外效果.结果表明:大黄色素的提取工艺为:用0.4mol/L的氢氧化钠在100℃下提取70min,料液比1∶40.大黄色素对珊瑚绒染色工艺为:pH=5~6,120℃染色50min,浴比1∶30.大
本文采用自制的环氧聚醚硅油与端氨基聚醚合成嵌段硅油再对此嵌段硅油用酯基聚醚改性进而制得涤纶亲水性,柔软性俱佳的亲水硅油8080B,并对亲水软滑8080B与市售的两种亲水硅油在涤纶机织布上进行了性能测试,研究其手感、亲水性、强力、高稳定性、耐洗性、等;结果表明,此产品不仅具有优异的亲水、软滑性还具有优异的、耐酸、耐盐、耐高温、色变小等性能,非常符合市场需求,能满足印染企业严苛的应用环境.
建立了纺织品中N,N-二甲基乙酰胺和1-甲基-2-吡咯烷酮的高效液相色谱测定方法.纺织品中的N,N-二甲基乙酰胺和1-甲基-2-吡咯烷酮经高纯水在超声波辅助条件下提取后,在反相C18柱上用乙腈和磷酸二氢钾洗脱,用二极管阵列检测器检测,检测N,N-二甲基乙酰胺的定量波长为210nm,检测1-甲基-2-吡咯烷酮的定量波长为200nm.本方法N,N-二甲基乙酰胺的定量限为0.25mg/kg,1-甲基-2