【摘 要】
：
放射医学是随着辐射现象的发现继而研究它对人类健康的效应而逐步发展起来的一门交叉学科。本文通过对放射医学现今存在的一些放射医学领域现已缺乏活力；从事放射医学及其应用的科学技术人员，囿于旧的科研体制和传统，其结果是使放射医学游离于主流科学以外；缺乏主动进取性和创新性；经费渠道的单一化；放射医学研究组人员结构的单一性的问题的分析，笔者指出未来放射医学的推动力主要来自：放射医学重大基础科学问题的探索；先进
【出 处】
：
中华医学会第九次全国放射医学与防护学术交流会
论文部分内容阅读
放射医学是随着辐射现象的发现继而研究它对人类健康的效应而逐步发展起来的一门交叉学科。本文通过对放射医学现今存在的一些放射医学领域现已缺乏活力；从事放射医学及其应用的科学技术人员，囿于旧的科研体制和传统，其结果是使放射医学游离于主流科学以外；缺乏主动进取性和创新性；经费渠道的单一化；放射医学研究组人员结构的单一性的问题的分析，笔者指出未来放射医学的推动力主要来自：放射医学重大基础科学问题的探索；先进核技术和生物技术对放射医学提供的新机会；核能发展带动的环境放射化学和核安全研究。
其他文献
本研究用氚水(HTO)处理离体培养的神经细胞,观察其迁移距离改变及细胞迁移相关因子如细胞内游离钙离子含量、微管蛋白β-tubulin和神经细胞粘附分子(NCAM)以及脑源性神经营养因子(BDNF)mRNA表达的变化,探讨氚β射线照射对神经元细胞迁移的影响。结果表明，氚β射线照射神经元细胞，可使其β-tubulin, NCAM和BDNF等相关分子表达量减少及钙离子内流，激活一系列信号传导通路，影响神
本文研究了核心组蛋白H2A的一种变体macroH2A1在辐射损伤中的作用。我们通过集落形成实验发现，当细胞中敲减掉macroH2A 1，细胞将会变得对电离辐射更加敏感，说明了macroH2A 1在电离辐射损伤修复中的重要性。此外，免疫荧光方法和染色质免疫沉淀实验证明，DNA受到辐射损伤后，macroH2A 1会被迅速招募到DNA损伤部位，并且这种招募是依赖于多聚ADP核糖转移酶PARP 1的活性。
目的：明确射受照小鼠小肠细胞辐射损伤与修复影响及分子机制.方法：BALB/c小鼠18只，随机分为3组，假照射组为正常组、以Y线11.2Gy照后分为6h和4d组。活杀剪取空肠段15mm用液氮保存。3组各自混合用mirVanaTM RNA Isolation Kit提取含有miRNA的Total RNA。进行处理分析得出小鼠小肠组织miRNA表达谱，进行统计学分析。结果：x线照后4d和照后6h miR
本研究应用小鼠胸腺辐射损伤模型，探讨MSCs对胸腺损伤的修复及在辐射的远期效应肿瘤发生发展过程中的作用，证实其可以促进胸腺组织的修复，并通过调控wnt信号途径的关键调控因子β-catenin及下游靶基因c-myc与cyclin D 1降低胸腺瘤的发生。
本研究对60Coγ射线诱发的BALB/C小鼠恶性肿瘤的标本进行病理学探讨，为辐射致癌发生的分子机理、防治医学研究提供基础。
本文通过对目前对急性辐射损伤病人的救治主要是抗放药和早期抗感染、预防出血、防止并发症等综合治疗，采取的主要措施集中在综合对症支持治疗、包括造血细胞生长因子在内的抗辐射药物的应用和造血干细胞移植等的分析，笔者认为，对受5.0-10.0 Gy照射后体内仍残留有造血干细胞的事故病人，大剂量rhG-CSF或/和rhTPO早期干预是首选的治疗策略，不仅可以节约大量紧缺的医疗资源，还可避免移植后应用大剂量免疫
本文在日本原爆幸存者的研究中观察到一系列免疫功能的改变，如细胞免疫损伤、体液免疫增强以及炎症的发生，说明长期低剂量全身外照射对人体稳定的免疫系统造成了一定程度的紊乱。阳江高本底辐射地区居民免疫学指标的变化提示长期低剂量辐射对人体免疫功能可能有增强趋势，但是因为正常人免疫功能波动明显，阳江高本底地区和对照地区并未发现显著性差异。另外，在该地区观察到与剂量相关的肺结核低死亡危险，推测人体在长期接受低剂
本课题组围绕放创复合伤的干细胞治疗策略开展了系列研究，率先分离鉴定了真皮干细胞，提出皮肤真皮是干细胞来源的新途径；首次揭示其促进创面修复和造血损伤恢复的作用与机制，并鉴定出多个干细胞增殖分化调控相关基因，并建立了干细胞标记和示踪的新方法；最早报道真皮干细胞自发恶性转化现象，提出了干细胞恶性转化和成瘤性预警的新技术；进而创建了干细胞全身治疗和局部促愈的新策略。综合形成了放创复合伤干细胞治疗的创新认识
空间重离子丰度低，但剂量贡献大，诱导的DNA团簇损伤不易修复，具有强致死、致突变、致癌变能力，因而必须引起高度重视。我们采用兰州重离子加速器冷却储存环HIRFL-CSR和日本医用重离子加速器HIMAC产生的高能离子辐照人胚肺正常成纤维细胞，研究了不同粒子的生物效应，并从microRNA的调控作用对其机理进行了探讨。结果发现，相对X射线而言，重离子束具有较强的细胞致死能力、DNA损伤修复能力弱、更易
本文为深入阐述DNA DSB信号反应与修复机制的问题，阐明了两条相关的机制通路：1) DNA-PKcs直接或通过Chk2磷酸化H2AX； 2)通过AktlGSK3p通路调节磷酸化H2Ax水平。由此我们揭示了DNA-PKcs是偶联调节DNA损伤修复与细胞有丝分裂过程的重要分子，其可从DSB非同源末端连接(NHEJ)修复、细胞有丝分裂过程中的纺锤体结构稳定性与染色体DNA动力学多个途径发挥维持基因组稳