止带胶囊中橙皮苷的含量测定

来源 :中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:pingli_lp
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目的:建立止带胶囊的质量标准。方法:采用HPLC法对止带胶囊中的橙皮苷进行含量测定,流动相为甲醇-醋酸-水(35:4:61)为流动相;检测波长为283nm。结果:橙皮苷线性范围为1.084~5.420μg(r=0.9999,n=5)平均回收率为102%,RSD=1.86%(n=6),重复性试验RSD值为1.64%(n=5)。结论:该方法准确、重现性好,可用于止带胶囊的质量标准。
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目的:分离和鉴定制白附子炮制后新增化学成分5-羟甲基糠醛,并测定其含量.方法:分离提取后,理化性质和光谱数据确定化合物结构。RP-HPLC法测定其含量。结果:炮制产生5-羟甲基糠醛,其含量受加入的辅料白矾和工艺条件的影响。结论;首次从制白附子中分离得到5-羟甲基糠醛,为中医临床炮制用药提供依据。
目的:考察马钱子碱经皮给药后在小鼠体内的药物动力学过程。方法:建立了利用HPLC法测定小鼠血浆中马钱子碱浓度的方法,测定了马钱子碱溶液4 mg/kg剂量静脉注射、40 mg/kg剂量经皮给药后的血药浓度,并对结果进行药物动力学拟合。结果:马钱子碱静脉注射和经皮给药后的药物动力学均符合二室模型。经皮给药后的绝对生物利用度为32.8%,MRT是静脉注射的8倍。结论:经皮给药途径可能有利于马钱子碱的减毒
本文将新型室温离子液体(1,9-二(3-乙烯基-咪唑)壬烷-2NTf2)与聚硅氧烷的混合固定相用于中药细辛挥发性成分的GC-MS测定。结果表明,该新型固定相同商品柱相比在选择性方面具有明显的优势,对不同极性的组分均具有良好的色谱选择性。其极性和组分流出顺序与极性柱相近。研究表明,该新型离子液体固定相选择性好,分离效率高,适于中药复杂组分样品的分析测定。
目的:建立六味地黄滴心丸的质量控制方法。方法:以薄层色谱(TLC)法对牡丹皮、山茱萸、泽泻、茯苓进行定性鉴别。以高效液相色谱(HPLC)法测定马钱苷、丹皮酚的含量。以紫外-分光光度(UV)法测定总糖的含量。结果:TLC法可以很好地鉴别滴心丸中的主要成分;HPLC法测定马钱苷的线性范围为0.0887μg~0.7096μg,平均回收率97.08%;丹皮酚的线性范围为0.06445μg~0.7734μg
目的:研究乌苏里藜芦生物碱单体计米丁(Germidine)的抗动脉血栓形成作用并初步探讨其作用机制。方法:应用电刺激诱发大鼠颈总动脉血栓形成模型评价计米丁的抗动脉血栓形成作用;采用Born法测定计米丁的体内、外血小板聚集抑制活性。结果:与NS组相比,大鼠iv计米丁(1.25~20.00μg·kg-1)后呈剂量依赖性地延长血流阻塞时间(OT),计米丁呈剂量依赖性地抑制大鼠体内(2.50~20.00μ
目的:研究乌苏里藜芦生物碱单体计米丁(Germidine)对血液流变学的影响。方法:测定给予计米丁后20 min、60min、120min家兔全血和血浆粘度、5min血小板最大聚集率、复钙时间(RT)和凝血酶时间(TT)。结果:给药前相比,家兔iv计米丁(1.25~10.00μg·kg-1)后呈剂量依赖性地降低全血和血浆比粘度,呈剂量和时间依赖性地抑制5min血小板最大聚集率,同时呈剂量依赖性地抑
本文用薄层色谱(TLC)和高效液相色谱(HPLC)的方法为“和胃饮合剂”建立了完整的定性定量方法,方法简便可靠,可以作为“和胃饮合剂”中生理有效成分橙皮苷、厚朴酚的含量测定方法,而且适于推广,通用性好,在定量测定橙皮苷、厚朴酚含量方面有着很好的应用价值。为该中药复方制剂的质量评价提供科学的依据。