可溶性矩形多环芳烃的合成及其自组装探究

来源 :中国化学会第29届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:willingqiu
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  多环芳烃分子,不仅具有与石墨烯类似的结构,还显示独特的物理化学和自组装特性,已经广泛应用于场效应晶体管、发光二极管、太阳能电池及超分子材料领域[1]。近年来与此类分子相关的结构设计、合成及性能的研究成为热点课题,至今通过精密的设计已经合成出具有多种多样几何形态、显示独特的自组装结构的多环芳烃衍生物。另外,与全碳的多环芳烃相比,在骨架中含有氟、氮、硫、氧等富电子或电负性强的杂原子的多环芳烃衍生物,通过改变分子的电子亲合势、偶极等在诸如晶体生长、液晶相及光电性能等方面可以呈现出独特的理化性质,成为一类非常有潜力的新型有机功能分子[2]。在此,我们在前期的工作基础之上,设计合成了新型可溶性具有扶手型边缘的矩形多环芳烃衍生物(1),及在骨架中含有硫原子的衍生物(2),并通过连接不同的取代基,探讨了其溶解性、自组装性及光电性能,发现这些化合物在溶液中通过分子间的 π-π 堆积作用容易自组装形成一维纳米纤维结构。
其他文献
内分泌干扰物(EDCs)主要通过核受体,如雄激素受体(AR)等产生内分泌干扰效应,环境中存在大量已知与未知的EDCs,其有效识别是环境健康研究领域的难题。
能源消费,特别是化石能源的消费,是大气污染物排放的主要来源[1-2]。在过去几十年以及未来相当长的时间内,中国能源消费总量、结构、方式与空间布局等都已经或将持续发生显著变化,与此同时,大气污染物的排放格局也随之改变。
多氯代二苯硫醚(Polychlorinated Biphenyl Sulfides,PCDPSs)是一类结构与多氯代二苯醚(Polychlorinatedbiphenyl,PCDEs)和多溴代二苯醚(Polychlorinated dipheny-lethers,PBDEs)相似的含硫有机物,属于“类二噁英”化合物,根据氯原子取代数目及位置的不同,共有209种同系物。
The n-octanol/water partition coefficient(Kow)is defined as the ratio of the equilibrium concentration of a compound dissolved in the n-octanol/water binary phases,which is widely used to predict the
ERα与小分子、伴侣蛋白、辅因子乃至ERE作用时,若其关键残基质子化状态发生变化,必然会影响这种分子间的相互识别和结合模式及强度。
对核电站产生的高放射性废物进行安全处理与处置是核电工业健康发展的基础,分离-嬗变策略被认为是降低核废料长期环境威胁的有效途径。锔的主要同位素寿命短、中子辐射和衰变热强。
光解是农药在环境中的重要降解途径之一,对农药在环境中的归趋及生态安全性评价起到重要作用。通常情况下,农药的降解为解毒过程,但是部分农药的降解产物产生了比母体化合物更大的环境生态风险。
本文通过层层自组装法制备了(PdCl2/L)n(L = 2,7-二(4-吡啶)芴)多层薄膜,通过紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)[1]、原子力显微镜(AFM)[2]和 X 射线光电子能谱(XPS)对多层薄膜进行了表征.对(PdCl2/L)n薄膜催化性能的研究表明,此多层薄膜可作为催化剂储存器在溶液中释放活性组分钯,从而催化 C-C 偶联反应.该多层薄膜催化体系的优点如下:催化剂用量少(9.1 ×
The oxidation mechanisms and dynamics of 3-methoxy-3-methyl-1-butanol(3M3M1B)initiated by ·OH radical are performed by density functional theory and canonical variational transition state theory.
以自制Dawson结构(NH4)3H3P2W18O62·nH2O为催化剂,采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)对所制备的催化剂进行表征.结果表明,所制备的(NH4)3H3P2W18O62·nH2O具有Dawson结构,铵离子没有进入一级结构,仅占据反荷阳离子的位置.同时以30%(W)H2O2氧化环已酮制备己二酸为探针反应,检测其催化性能.通过正交实验确定了优化