一种谷氨酸清洁生产新工艺

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本文简要介绍了阜丰集团从生产、环保一体化的原则出发,开发出了一整套卓有成效的清洁生产工程技术,实现了将原来传统的污染末端治理观念转变为产品源头全方位、生产全过程的污染控制,废物多级开发、综合利用与治理,实现了中水回用和热能利用,具有显著的环保和社会效益。采用新工艺后,谷氨酸生产过程中的物料、能源和水消耗大幅降低、产品品质提高,具有明显的直接和间接经济效益。
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本文采用P204(H2A2)做萃取剂,萃取乳酸钙发酵液中的钙,以获得乳酸产品,这是一种制备乳酸的新方法.研究了有机相组成、原料液浓度、相比、温度和反应时间对萃取率的影响,得到了最佳工艺条件为:温度323 K,反应时间5min,相比(有机相∶水相)4∶1,原料液浓度1.03 mol/L,P204体积分数40%,加入5%正辛醇做相调节剂.萃合物的成分为CaA2·2HA.萃取反应为界面反应,受化学反应控
目的:探究ptsG基因缺失对大肠杆菌发酵生产L-色氨酸的影响.方法:运用Red重组技术敲除ptsG基因,构建ptsG缺失株Ecob TRJH△ ptsGo利摇瓶发酵罐进行分批补料发酵试验,考察重组菌E.coli TR TH△ ptsG发酵生产L-色氨酸过程中L-色氨酸产量.结果:发酵结果显示,ptsG缺失株最终L-色氨酸产量提高了11.1%.结论:ptsG基因的缺失导致在发酵生产L-色氨酸过程中代
L-乳酸是一种重要的有机酸,已广泛应用于食品、医药和化学工业.特别是近年来,随着以乳酸为原料合成的绿色溶剂(乳酸酯)和生物可降解塑料(聚乳酸)制品的成功开发和利用,乳酸的需求量正在逐年上升.在利用乳酸杆菌发酵生产乳酸的过程中,向发酵培养基中添加不同剂量酵母浸出物LM802对乳酸生产有不同影响.通过观察菌体形态,测定菌体浓度、pH和乳酸含量,得出LM802对乳酸生物合成具有一定的影响.结果表明:乳酸
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精氨酸脱亚氨基酶(Arginine deiminase,ADI),是ADI途径的关键酶,催化精氨酸水解为瓜氨酸和氨.研究表明,其在精氨酸缺陷型肿瘤的临床治疗方面具有显著疗效,是一种潜在的新型抗癌药物.此外,瓜氨酸具有清除自由基,抗氧化等多方面的生理功能,在医用检测,保健食品等方面有着广泛的应用前景.因此,提高ADI酶的催化效率与产量具有非常重要的意义。本文选取三种来源于不同生境的ADI酶,分别为腾
嘌呤阻抑蛋白(PurR)参与调控嘌呤操纵子转录的起始,由purR基因编码.PurR阻抑蛋白存在时可以和嘌呤操纵子上游特定序列结合导致嘌呤操纵子转录不能起始,降低B.subtils的生产嘌呤类产品的效率.本实验采用基因重组技术敲除了腺苷生产菌B.subtilis XGL的purR基因,构建了PurR蛋白缺陷株B.subtilis XGL△purR.首先,采用PCR的方法,以腺苷生产菌B.subtil
应用PCR技术于腺苷生产菌枯草芽孢杆菌XGL基因组上扩增出腺苷琥珀酸裂解酶基因purB,以大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的穿梭载体pBE43为基本骨架,构建了purB基因的重组表达质粒.腺苷琥珀酸裂解酶是催化合成嘌呤核苷酸起始合成与循环的唯一双功能酶,属于肌苷酸合成酶系.重组质粒经双酶切鉴定,在1500bp处出现目的条带,与预期结果相一致,并且测序结果同Genbank中的序列同源性达到100%,未发生任何
谷氨酸生产提取工艺一直是各厂家关注的生产环节,目前工艺中,谷氨酸变晶母液一般用来蒸发浓缩后水解,水解液与离交高流混合后进入等电系统.本文对谷氨酸变晶母液及味精精制过程产生的味精母液的生产利用进行改进,提出将卧螺分离的麸酸与发酵液混合后进行等电提取,提高发酵液酸含量、提高等电一次收率,同时提高变晶麸酸质量,降低了变晶麸酸洗水用量,降低变晶麸酸母液的水解量,从而降低硫酸单耗,提高变晶一次收率,对于提高
本文研究了伞枝犁头霉利用蔗糖以及丙酮酸生产α-酮戊二酸(α-KG)发酵条件的优化.伞枝犁头霉D1能利用多种碳源发酵产α-KG,其中发酵蔗糖或丙酮酸时产酸量较高.通过单因素优化实验得到利用蔗糖或丙酮酸为底物的发酵最适条件即最佳发酵培养基组成和最佳培养条件.在最适条件下培养84h,伞枝犁头霉利用蔗糖产α-酮戊二酸量最大达14.0g/L,产酸速率为0.17g/(L·h),对蔗糖的转化率为34.9%.另外
组氨酸的生物合成不仅受第一个关键酶的反馈抑制,还受到组氨酸途径酶的阻遏.谷氨酸棒杆菌,一种革兰氏阳性菌,广泛用于工业氨基酸的生产.谷氨酸棒杆菌的组氨酸合成途径的酶分列在两个转录单位,hisEG和hisDCB-orf1-orf2-hisHA-im pA-hisFI.谷氨酸棒杆菌的hisDCB-orf1-orf2-hisHA-impA-hisFI操纵子是受T盒弱化调控的.本研究中,用tac启动子替换了