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目的：利用基因重组技术获取炭疽杆菌保护性抗原(PA)。
方法：将炭疽杆菌保护性抗原编码基因pag与pET载体连接构建重组质粒，转化大肠杆菌DE3，诱导表达炭疽杆菌保护性抗原，并经亲和层析及凝胶过滤纯化此抗原。
结果：成功构建了重组菌株，纯化后PA纯度达90％，且经检测纯化产物具有天然PA的生物学活性。
结论：从大肠杆菌中纯化PA较以往从炭疽杆菌中获取PA简便易行。