【摘 要】
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目的:建立抗草甘膦转基因大豆的快速检测方法。
方法:针对转基因大豆基因组中被导入的35S启动子、NOS终止子和CP4-EPSPS抗草甘膦基因等外源基因,自行设计引物,采用多重PC
【机 构】
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四川大学华西公共卫生学院成都610041四川大学华西公共卫生学院成都610041国家进出口商品检验研究所
【出 处】
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第六届全国毛细管电泳及相关微分离分析学术报告会
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目的:建立抗草甘膦转基因大豆的快速检测方法。
方法:针对转基因大豆基因组中被导入的35S启动子、NOS终止子和CP4-EPSPS抗草甘膦基因等外源基因,自行设计引物,采用多重PCR同时扩增上述基因,用激光诱导荧光-毛细管电泳检测PCR扩增产物。对PCR反应条件进行了优化,并与常规的琼脂糖凝胶电泳进行了比较。
结果:在优化的PCR反应条件下,经测序证实多重PCR扩增产物与原基因序列完全一致,说明引物设计合理,扩增结果可靠。毛细管电泳与琼脂糖凝胶电泳分析结果一致,但采用毛细管电泳分析,PCR产物样品只需约5nl,分析时间仅24min,而用激光诱导荧光检测大大提高了分析的灵敏度。
结论:本方法特异性高,分析时间短,灵敏度,适合于大豆中转基因成分的快速检测。
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