一次腹腔注射四氯化碳致大鼠肝损伤的模型建立与评价

来源 :华东地区第十四届实验动物科学学术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zzslcg123
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的 为了系统观察一次注射CCl4后大鼠的肝损伤的表现,为该模型的更好应用奠定基础.方法 150-180gS.D大鼠16只随机分成正常对照组和实验组,禁食不禁水16h,称重后实验模型组腹腔注射50% CCl4橄榄油溶液1 mL/kg·bw,正常对照组腹腔注射等体积橄榄油,3小时后予以正常饮食,6小时后禁食不禁水,造模24h后,称量体重,眼球取血,分离血清-20℃冰箱中保存.大鼠正常饲养14d后,禁食不禁水16h,CO2麻醉后股动脉放血,分离血清,检测ALP、ALT、AST.取出肝脏,距肝大叶边缘0.5cm处取一小块肝组织,将其放于10%甲醛溶液中固定,留做HE染色;剩余肝组织放于-80℃冰箱中保存.另取0.5g肝组织,用生理盐水清洗,用PBS做成10%肝组织匀浆,测SOD,GSH,总抗氧化力,LPO等指标.结果 模型组大鼠急性染毒后无一死亡,表现比较正常,但血清生化学检查发现ALP、ALT、AST明显高于正常对照组,与正常对照组比较具有极显著差异(P<0.01),而一次性注入四氯化碳在2d时,模型组动物氧化相关指标与正常对照组比较均有显著性差异,而在14d时,只有GSH,LPO有显著差异.病理学检查发现肝表面有白色条状增生,光镜下在肝的边缘有脂肪变性产生.结论 本方法可以比较好的复制肝损伤模型,且可多次血做分析,有利于药理药效的分析和筛选四氯化碳致大鼠的肝损伤的模型.
其他文献
目的 了解单笼与合笼饲养大鼠血液生理及生化学指标的差异.方法 初断乳大鼠分别在单笼独居与合笼群养状态下连续饲养90 d.试验期间,观察动物外观及生长情况,在第45 d和第90 d,采集血液标本,检测其生化和血液生理指标.结果 试验期间,2组动物外观及活动均未见异常.在不同的时间观察点观察到雄性大鼠独居组中性细胞、单核细胞高于群养组,淋巴细胞低于群养组.雌性大鼠独居组白细胞计数、中性细胞高于群养组,
裸鼹鼠是一种奇特的动物,具有寿命长、抗肿瘤、耐缺氧、新陈代谢率低、痛觉缺失、触觉灵敏、视觉功能低下、骨骼再生能力强等诸多特点。本文在概述裸鼹鼠上述生物学特点的基础上,结合当前肿瘤、衰老、低氧适应以及疼痛等领域研究趋势,对裸鼹鼠在生物医学研究中的应用前景进行分析与展望。
目的 了解大鼠饲料高压灭菌及辐照灭菌两种不同灭菌方式对大鼠生长及生理生化的影响.方法 给予初断乳大鼠喂饲两种不同灭菌方式的饲料,连续90d.试验期间,观察动物外观及生长情况,每周对动物称重,在第45d和第90d,采血测血生化和血液生理指标.试验结束时,解剖、观察动物内脏,并取肝、肾、脾、睾丸称重,统计脏器系数.结果 试验期间,两组动物外观及活动均未见异常,喂饲辐照灭菌饲料大鼠雄雌体重均有高于喂饲高
目的 对实验动物隔离器的饲养管理模式和质量控制进行初步探讨。方法 通过验证、严格的微生物控制和质量检测,探寻隔离器饲养中的实验动物质量控制方法。结果 消毒后的隔离器空气沉降茵数为0;动物质量符合相应级别的国家标准。结论 质量合格的隔离器,规范隔离器操作,可保证饲养实验动物的质量。
目的 探索用二氧化碳(CO2)处死大鼠的方法.方法 18只实验结束后的清洁级SD大鼠分三组,每组6只,分别放入带盖子的透明塑料盒内,此盒用家用燃气软管连接CO2钢瓶.缓缓地打开CO2减压器上的阀门,至压力表0.1MPa位置.第一组:半分钟后关闭阀门,二分钟后打开塑料盒;第二组:一分钟后关闭阀门,二分钟后打开塑料盒;第三组:一分钟后关闭阀门,五分钟后打开塑料盒.打开塑料盒后,每组都观察5分钟.结果
目的 研究适合于啮齿类实验动物嗜肺巴斯德杆菌快速敏感的检测方法.方法 通过对标准菌株、质粒及嗜肺巴斯德杆菌疑似分离菌株的检测,分析比较文献中几种PCR检测敏感性和特异性,并应用于常用啮齿类实验动物气管和肠内容物样本的检测,比较用样本直接提取核酸后PCR和传统细菌分离培养加生化鉴定的敏感性差异,以及气管和肠内容物两类样本的嗜肺巴斯德杆菌阳性检出率.结果 用嗜肺巴斯德杆菌特异性引物的Dole qPCR
实验动物学是生命科学和医学发展的重要基础。神经科学的各项研究也都是建立在动物实验的基础之上。近年来,随着实验动物资源的丰富和生物学特性的挖掘,越来越多的实验动物可供进行神经科学的研究。结合当前神经科学的研究前沿,我们选取了一些不同层次、各具特点的实验动物作一总结,为实验动物在神经科学领域的应用和推广前景进行分析与展望。
目的 利用CRISPR/Cas9和显微注射技术获得多基因敲除小鼠.方法 我们利用成熟的生物信息工具预测基因组上潜在的Cas9 sgRNA脱靶结合位点,设计了针对3种生长因子的sgRNA,将其与cas9混合后,显微注射入小鼠受精卵中并胚胎移植.结果 通过鼠尾检测,基因测序,western-blot等工作,在3个多月后就得到了3种生长因子均敲除的小鼠.结论 传统的基因敲除技术需要使用胚胎干细胞,虽然可
目的 利用OPG/RANK/RANKL系统比较研究前肢畸形WHBE兔骨代谢特征.方法 取健康WHBE兔、健康日本大耳白兔、前肢畸型WHBE兔各10只,分为3组,标记为HWR、HJR和FMWR组.用X射线机所拍摄X-线片观察各组兔前肢尺桡部形状并测定平均灰度值;通过骨组织石蜡切片HE染色对前肢骨组织进行微观形态分析;采用荧光定量PCR法检测OPG、RANKL基因在肝脏中表达;采用酶联免疫法和免疫组化
目的 探讨日本血吸虫感染对小鼠糖尿病模型建立的影响.方法 30只雌性BALB/c小鼠随机分为日本血吸虫感染+糖尿病造模组(A)、糖尿病模型组(B)和正常对照组(C)等三组.A组每鼠腹部贴壁感染日本血吸虫尾蚴20条后7周、与B组小鼠同时腹腔多次注射链尿佐菌素诱导糖尿病模型的建立,并观察血糖水平的动态变化.至第10周时,各组小鼠全部解剖,取血进行抗氧化水平检测,取胰腺组织进行组织病理学观察,并进行胰岛