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具有轴手性的季戊四醇氧杂螺环化合物分子结构与分子手性之间有着很好的构效关系1～3.1H NMR 中四个螺环骨架亚甲基氢的化学位移和裂分模式是鉴定该类化合物的结构、构象和轴手性的特征区域4.如图1 所示，当螺环端位取代基团相同时，常温下两个六元环椅式构象可以自由翻转，螺环亚甲基1H NMR 呈现为一个单峰，分子无手性特征；当取代基团明显不同时，此时两个六元环椅式构象的翻转完全受阻，形成稳定的对映体，其亚甲基1H NMR 裂分成了多组峰，分子呈现强手性特征；当取代基结构近似时，螺环亚甲基仅呈现出两个单峰，即这两种化合物仅表现出比较微弱的手性特征.