【摘 要】
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采用扫描电子显微镜(SEM)对实验制备的石油沥青基球形活性炭(PSAC)的形貌进行了观察,并通过BET测定对PSAC的孔结构进行了表征,同时探讨了PSAC孔结构的形成机理,得出活化剂对炭粒内已有孔的扩展和加深是孔形成的主要机理.同时以苯和四氯化碳为吸附质研究了PSAC静态吸附性能,并与普通粒状活性炭进行实验对比,研究了球形活性炭的二次吸、脱附性能.实验结果表明PSAC的吸、脱附速度较快、再生性能优
【出 处】
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中国化工学会2003年石油化工学术年会
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采用扫描电子显微镜(SEM)对实验制备的石油沥青基球形活性炭(PSAC)的形貌进行了观察,并通过BET测定对PSAC的孔结构进行了表征,同时探讨了PSAC孔结构的形成机理,得出活化剂对炭粒内已有孔的扩展和加深是孔形成的主要机理.同时以苯和四氯化碳为吸附质研究了PSAC静态吸附性能,并与普通粒状活性炭进行实验对比,研究了球形活性炭的二次吸、脱附性能.实验结果表明PSAC的吸、脱附速度较快、再生性能优异,是一种高性能的炭质吸附材料.
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根据Joback方法对草酸二甲酯和苯酚酯交换合成草酸二苯酯反应进行了热力学计算.采用正交实验方法研究了以AlCl为催化剂,苯酚和草酸二甲酯酯交换合成草酸二苯酯反应.确定了较有利的反应条件为反应时间3h,反应温度158℃,苯酚和草酸二甲酯用量摩尔配比是5:1,草酸二甲酯和催化剂用量摩尔配比是5:1.苯酚和草酸二甲酯酯交换合成甲基苯基草酸酯反应是苯酚和草酸二甲酯酯交换合成草酸二苯酯反应的控制步骤.
对MoO在γ-AlO表面的分散量进行了测定.晶相MoO与载体γ-AlO充分混合后,在低于MoO熔点的适当温度下培烧,当MoO的含量低于某一数值时,MoO晶相的X射线衍射峰完全消失,MoO的含量高于该数值时,晶相峰并不消失,但强度减弱,用X射线衍射可测定培烧后的残余晶相量,进而可得到MoO在γ-AlO表面的最大分散度数值.
在无标定量相分析的基本原理上提出了一种新的无标定量相分析方法,并对3种不同情况下推导出新的表达式进行探讨,结合JCPDS卡中的各相标准谱峰的相对强度分布数据进行最小二乘方程组的抛弃平均法回归分析.研究结果表明,在各物相质量吸收系数已知和未知时,对层状催化剂的相定量分析的实验都得到比较满意的结果.
应用钴试剂{4-[(5-氯-2-吡啶)偶氮]-1,3-二氨基苯}显色体系测定甲基叔丁基醚(MTBE)和3-羟基丙醛(HPA)水溶液中羰基钴的含量,建立了测定MTBE和HPA中羰基钴含量快速、精确、灵敏的分析方法.考察了测定条件,络合物最大吸收波长为570nm,线性范围为0~10μg/25ml.合成试样回收率为99.8﹪~100.5﹪,相对标准偏差不大于0.3﹪,加标回收率为99.4﹪~100.9﹪
针对乙烯装置物料试样的组成特点,分别建立了试样采取方法和气相色谱分析方法,应用于乙烯装置多个物料试样的分析,得到了定性、定量分析结果,为乙烯装置的考核标定提供了大量数据.结果表明,建立的分析方法满足乙烯装置标定时多处物料试样的分析.
利用气相色谱快速、准确的分析特点,采用长30m、内径0.22mm OV-101石英毛细管柱,对凝析油组分进行了分析.使用Kovats保留指数、纯物质、次甲基插入反应定性分析了所有组分,用归一化法测定了其中各个组分的含量.采用部分色谱纯物质考察了定量分析的准确度和精密度,其相对误差在0.371﹪~2.86﹪.为凝析油芳构化催化剂的选择和工艺条件的选择提供了基础数据.
报道实用、简便的合成1,3-丙二硫醚类化合物和γ-烷氧基硫醚类化合物的方法,即由1,3-丙二醇类化合物经磺酰化和亲核反应,制备1,3-丙二硫醚类化合物以及用1,3-丙二醇类化合物为原料,经醚化、磺酰化和亲核反应,合成γ-烷氧基硫醚类化合物.1,3-丙二硫醚类化合物和γ-烷氧基硫醚类化合物可作为内给电子体,用于聚丙烯Ziegler-Natta催化剂的制备.
在连续进样反应色谱系统上,利用挂片测焦法对吸热型碳氢燃料NNJ-150的裂解结焦性质进行了研究,考察了代号为P-1的含磷抑制剂添加前后燃料裂解结焦速率的变化.结果表明,P-1可以明显降低燃料裂解时的结焦速率.同时,研究结果还显示,P-1基本不改变燃料的裂解产物分布情况,但却有效改善了焦的元素组成,提高了焦中氢元素含量,有利于清焦工作的进行.
研究了负载型杂多酸及其盐对轻汽油中烯烃叠合反应催化性能,考察了活性组分、载体、反应温度和时间对反应的影响,结果表明比表面积大的载体负载酸性比较适当的SHW-2/硅胶效果最好;反应温度为150℃时,反应效果都不理想;以SHW-2/硅胶为催化剂,在150℃、反应2h,不仅能够明显地降低汽油中的烯烃含量,而且降苯的效果也很显著.
分析了重整催化剂连续再生烧炭过程的特点,讨论了烧炭温度、再生气体中的水含量及烧炭时间等因素对催化剂寿命的影响,提出了重整催化剂的新型连续再生方法,通过催化剂与再生气体接触方式的合理安排,改善了烧炭环境,与UOP的连续再生方法相比催化剂的使用寿命可延长70﹪,与IFP的连续再生方法相比催化剂的使用寿命可延长20﹪.