含磷抑制剂对吸热型碳氢燃料结焦性质的影响

来源 :中国化工学会2003年石油化工学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:allskyy
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在连续进样反应色谱系统上,利用挂片测焦法对吸热型碳氢燃料NNJ-150的裂解结焦性质进行了研究,考察了代号为P-1的含磷抑制剂添加前后燃料裂解结焦速率的变化.结果表明,P-1可以明显降低燃料裂解时的结焦速率.同时,研究结果还显示,P-1基本不改变燃料的裂解产物分布情况,但却有效改善了焦的元素组成,提高了焦中氢元素含量,有利于清焦工作的进行.
其他文献
制备了硅胶固载磷钨酸酸式铯盐(CsHPWO/SiO)催化剂,并用于催化合成二甘醇二苯甲酸酯(DEDB).研究了催化剂制备条件对催化性能的影响和反应条件对酯化反应的影响.在n(酸)/n(醇)=2.2、催化剂用量为0.7﹪、反应温度180℃、反应时间4h、带水剂N流量250mL的条件下,酯化率可达到99.67﹪.催化剂重复试验表明,该催化剂具有良好的稳定性.
制备了经SO、PO、MoO和BO改性的TiO-ZrO催化剂,采用常压固定床微反考察了它们对环己酮肟Beckmann重排制已内酰胺的催化性能.结果表明,在反应温度300℃时,BO/TiO-ZrO2具有最高的已内酰胺选择性(97.0﹪)和收率(96.7﹪).用N吸附和NH-TPD等方法对催化剂的经表面积、孔容、孔分布和表面酸性分别进行了测定,讨论了这些物化性能对催化剂活性、选择性和稳定性的影响.
根据Joback方法对草酸二苯酯脱羰基合成碳酸二苯酯反应进行了热力学计算.研究了以AlCl为催化剂,草酸二苯酯脱羰基合成碳酸二苯酯反应.考察了反应温度、反应时间、草酸二苯酯和催化剂用量摩尔配比对碳酸二苯酯选择性、碳酸二苯酯收率和草酸二苯酯转化率的影响.确定了最佳的反应条件是反应温度260℃,反应时间性3h,草酸二苯酯和催化剂用量摩尔比是100:1.5.
根据Joback方法对草酸二甲酯和苯酚酯交换合成草酸二苯酯反应进行了热力学计算.采用正交实验方法研究了以AlCl为催化剂,苯酚和草酸二甲酯酯交换合成草酸二苯酯反应.确定了较有利的反应条件为反应时间3h,反应温度158℃,苯酚和草酸二甲酯用量摩尔配比是5:1,草酸二甲酯和催化剂用量摩尔配比是5:1.苯酚和草酸二甲酯酯交换合成甲基苯基草酸酯反应是苯酚和草酸二甲酯酯交换合成草酸二苯酯反应的控制步骤.
对MoO在γ-AlO表面的分散量进行了测定.晶相MoO与载体γ-AlO充分混合后,在低于MoO熔点的适当温度下培烧,当MoO的含量低于某一数值时,MoO晶相的X射线衍射峰完全消失,MoO的含量高于该数值时,晶相峰并不消失,但强度减弱,用X射线衍射可测定培烧后的残余晶相量,进而可得到MoO在γ-AlO表面的最大分散度数值.
在无标定量相分析的基本原理上提出了一种新的无标定量相分析方法,并对3种不同情况下推导出新的表达式进行探讨,结合JCPDS卡中的各相标准谱峰的相对强度分布数据进行最小二乘方程组的抛弃平均法回归分析.研究结果表明,在各物相质量吸收系数已知和未知时,对层状催化剂的相定量分析的实验都得到比较满意的结果.
应用钴试剂{4-[(5-氯-2-吡啶)偶氮]-1,3-二氨基苯}显色体系测定甲基叔丁基醚(MTBE)和3-羟基丙醛(HPA)水溶液中羰基钴的含量,建立了测定MTBE和HPA中羰基钴含量快速、精确、灵敏的分析方法.考察了测定条件,络合物最大吸收波长为570nm,线性范围为0~10μg/25ml.合成试样回收率为99.8﹪~100.5﹪,相对标准偏差不大于0.3﹪,加标回收率为99.4﹪~100.9﹪
针对乙烯装置物料试样的组成特点,分别建立了试样采取方法和气相色谱分析方法,应用于乙烯装置多个物料试样的分析,得到了定性、定量分析结果,为乙烯装置的考核标定提供了大量数据.结果表明,建立的分析方法满足乙烯装置标定时多处物料试样的分析.
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报道实用、简便的合成1,3-丙二硫醚类化合物和γ-烷氧基硫醚类化合物的方法,即由1,3-丙二醇类化合物经磺酰化和亲核反应,制备1,3-丙二硫醚类化合物以及用1,3-丙二醇类化合物为原料,经醚化、磺酰化和亲核反应,合成γ-烷氧基硫醚类化合物.1,3-丙二硫醚类化合物和γ-烷氧基硫醚类化合物可作为内给电子体,用于聚丙烯Ziegler-Natta催化剂的制备.