【摘 要】
：
目的 建立测定党参炔苷的HPLC含量测定方法；方法 对提取党参炔苷方法,溶剂,超声时间进行研究；HPLC法测定党参炔苷含量的色谱条件为：色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈∶水(22∶78),检测波长为267nm.流动相流速为1ml/min,柱温为25℃,进样量10 μL；结果 养荣丸中党参炔苷的提取方法为超声提取,采用甲醇作为提取溶剂,提取时间30
论文部分内容阅读
目的 建立测定党参炔苷的HPLC含量测定方法；方法 对提取党参炔苷方法,溶剂,超声时间进行研究；HPLC法测定党参炔苷含量的色谱条件为：色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈∶水(22∶78),检测波长为267nm.流动相流速为1ml/min,柱温为25℃,进样量10 μL；结果 养荣丸中党参炔苷的提取方法为超声提取,采用甲醇作为提取溶剂,提取时间30min；党参炔苷在线性范围为0.2045-1.0922 μ g/mL的标准曲线方程为：y=1086.3x+50.242,r=0.9990；平均回收率为92.19％,RSD=1.36％,(n=5)；养荣丸中党参炔苷的含量约为0.30mg/g；结论 测定养荣丸中党参炔苷的含量采用HPLC准确可行,重复性好,作为药品标准可有效控制养荣丸的质量.
其他文献
目的：建立能够快速、准确地将菖蒲属中药用植物石菖蒲和藏菖蒲基因鉴定的方法。方法：采用通用引物对ITS2扩增出菖蒲属中不同菖蒲的共有片段进行比对分析，根据差异片段设计能够共同鉴别出石菖蒲和藏菖蒲的特异性引物，并分别寻找出能够识别石菖蒲差异片段的限制性内切酶BsaHⅠ和藏菖蒲差异片段的限制性内切酶BsrFⅠ进行酶切鉴别。结果：使用设计的特异性引物可以特异性的对菖蒲属样本进行扩增，限制性内切酶BsaHⅠ
目的 掌握湖南省保健食品质量安全情况,为监管提供科学依据.方法 对2012-2015年行业主管部门抽样、公安办案等所送样品及企业委托检验、注册检验的样品,按照产品标准进行检验,对易非法添加的7类保健食品按照国家相关补充检验方法进行非法添加化学物质的检测,对可能产生食品安全的因素进行风险监测,对检验方法进行适用性研究.结果 1919批保健食品中不合格155批,不合格率为8.08％,其中功效成分/标志
目的：建立阿胶原料驴源性成分的鉴别方法。方法：通过聚合酶链式反应(PCR)，扩增基因组上的线粒体细胞色素b(Cytb)基因，继而用限制性内切酶BamHI对该聚合酶链式反应产物进行酶切，将酶切产物进行琼脂糖凝胶电泳及紫外成像。结果：驴源性成分Cytb的PCR产物能够被BamHⅠ酶切成76bp和314bp 2个片段，而马源性成分均不能够被酶切。结论：结合聚合酶链式反应与限制性内切酶片段长度多态性法，可
目的 通过建立玉屏风散中防风的含量测定方法,为有效控制散剂质量提供依据.方法 1.采用薄层色谱鉴别方法对玉屏风散中的君药防风进行定性鉴别.2.采用HPLC测定玉屏风散中主要中药材防风的含量.色谱条件为：色谱柱：InertSustain C185um (4.6×250mm),流动相：甲醇-1％醋酸(25∶75),流速：1.0mL·min-1,波长：317nm,柱温：30℃,进样量：10uL.结果 1
目的 建立HPLC(高效液相色谱法)测定交沙霉素含量的测定方法.方法 色谱柱为Zorbax Extend-C18柱,以乙腈-甲醇-异丙醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.41 g与磷酸氢二钾6.91 g,加水溶解后定容至1000mL,以氢氧化钠溶液调pH至7.5)-水(425∶135∶45∶100∶195,)为流动相,柱温：30℃,流速：1.0mL·min-1,进样量：20μL,检测波长：205 n
目的 建立注射用庆大霉素中有关物质检查及含量测定的方法,完善注射用庆大霉素的质量标准.方法 采用CAPCELL PAK C18 (4.6mm×250mm,5 μ m)色谱柱,有关物质以磷酸盐缓冲液(pH8.2)-乙腈(45∶55)为流动相A,甲醇为流动相B,进行线性梯度洗脱；含量测定以磷酸盐缓冲液(pH8.2)-乙腈(45∶55)为流动相,检测波长为210nm,流速1.0ml/min,柱温30℃.
目的 建立阿莫西林舒巴坦片中有关物质测定的HPLC法(高效液相色谱法)；方法 采用高效液相色谱法直接进样,检测器为紫外检测器,色谱柱为Kromasil C18柱,流动相：A：0.05mol·L-1磷酸盐缓冲液-乙腈(99∶1)；B：0.05mol·L-1磷酸盐缓冲液-乙腈(80∶ 20),A和B以一定的比例梯度洗脱；检测波长为254nm；流速为1 mL· min-1.并对本方法的系统适用性、专属性
目的：建立复方布敏胶囊中主药含量测定的方法,为处方工艺筛选提供依据,对其质量控制具有重要意义.方法：采用Ultimate C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μ m)；以磷酸盐缓冲液(PBS) 1.15％磷酸二氢铵,0.1％辛烷磺酸钠,磷酸调pH至3.0为流动相A,乙腈-甲醇(1∶1)为流动相B；紫外检测双波长为262nm和274 nm；盐去氧肾上腺素的为274 nm,布洛芬和氯苯那敏的