X射线荧光光谱熔融法快速测定保护渣中7种组分

来源 :2012国际冶金及材料分析测试学术报告会(CCATM2012) | 被引量 : 0次 | 上传用户:ljh6090008
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  本文介绍了一种分析保护渣的新方法,通过熔融制样,用X射线荧光光谱可快速测定保护渣中SiO2、Al2O3、Fe2O3、CaO、MgO、Na2O和F这7种组分的含量。首先试验采用高纯化学试剂和萤石标样配制出保护渣校准标样系列,然后试验确定了待测试样的预处理条件和熔融条件。建立的工作曲线线性良好,分析数据精密度良好,实际样品的分析结果与化学分析值也吻合很好。本方法简便、快捷、准确,可以替代现行的湿法化学分析。
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本文采用发射光谱法对微量硼进行在线分析检测.大量的实验数据和实际生产结果表明:采用发射光谱法,可对≤0.001 0%的微量硼进行在线分析检测,特别为B≤0.000 5%的管线管产品的生产,提供了良好的技术支持和保障.分析试样一次激发可同时分析钢中的碳、硅、锰、磷、硫、镍、铬、钼、铜、铝等其他合金元素,本方法简单、快速、准确,克服了化学分析方法繁杂、分析速度慢等问题.
近期全自动原子发射光谱分析半钢样品中的碳含量与红外碳硫仪分析值进行比对时,发现光谱值结果偏高。针对此问题进行检测,发现问题样品组织结构形式与正常标准试样结构形式存在很大不同,导致光谱分析出现相应差异。深入调查发现取样时不能保证冷却时间造成试样白口化不好,同时取样深度、取样停留时间不足造成取样质量不好。
本文研究了ARL4460直读光谱仪检测82B钢碳元素的分析条件,对直读光谱仪测定WRH82B钢中碳结果波动的影响因素进行了探讨,讨论了冶炼、取、制样过程以及脱碳层等因素对碳元素检测结果的影响,确立了最佳工作条件。经对比实验证明方法可行,此方法在新钢炼钢化验室已成功应用两年,效果良好。
将新研制的火花/电弧光谱仪装配到现有发射光谱仪上,并利用其测定中低合金钢中微量硼元素。试验研究了新光源条件下的最佳分析条件、硼的工作曲线及分析准确度和精度。试验结果表明,新火花/电弧光源在分析中低合金钢中微量硼中具有很好准确度和精密度。
研制了一种新型脉冲组合式激发光源,其特点是在一个脉冲周期内,既有火花放电又有电弧放电,且两个放电过程是连续的,这种组合式光源结合了火花放电和电弧放电的特点。新型激发光源应用于直读光谱仪,研究了新型光源在铁基合金发射光谱分析中的应用,根据新光源的特点研究了不同样品适宜的激发条件,选择了四个钢种绘制工作曲线、做出了短期精度数据,从数据结果得出结论:新型组合式光源稳定性高,适宜做合金样品的定量分析;难熔
本文介绍了在ARL4460型直读光谱仪、ICAP6000电感耦合等离子体原子发射光谱仪、摄谱仪、原子吸收仪、质谱仪五台设备上根据试样状态和试样分类分别建立了不同的分析方法,检测钢中痕量元素的含量。通过使用现有设备资源,进行技术储备,提高设备相互替代能力。
本文研究用了ARL-4460光电直读光谱仪分析易切削钢中的高硫元素方法(S:0.26~0.40%);通过选取一部分有证标样结合自制的内部样品,对光谱仪自带曲线进行完善和扩展;同时也比较了不同制样方式和分析条件对测定结果的影响,确定最佳制样方法和分析条件.用两块标样进行精密度试验,相对标准偏差分别是0.640 5%和0.524 7%,与红外碳硫仪进行硫含量比对,偏差控制在0.011 0%以内.试验证
本文介绍了硅石的一种X射线荧光光谱分析方法。以无水四硼酸锂作为熔剂,采用熔融玻璃片法制样,建立了测定硅石材料中SiO2、CaO、MgO、Al2O3、P2O5和Fe2O3等组分X射线荧光光谱法(XRF)。通过试验确定最佳熔融和测定条件,根据硅石材料中主次成分含量范围,使用标准样品绘制校准曲线。并同化学结果或标样结果进行比对,从最终分析结果看,该方法简便、快速、准确度和精密度良好,完全可以用于硅石的化
采用粉末压片法制样,X射线荧光光谱法同时快速测定矿石中的铜、铅、锌.确定了仪器最佳参数,建立了标准工作曲线,同时控制制样时间和样品粒度降低了基体效应.方法测定值经北京矿冶研究院和火焰原子吸收法验证,铜偏差小于0.04%,铅偏差小于0.08%,锌偏差小于0.08%;相对标准偏差(n=9)均小于2.50%.与传统的化学法相比,样品不需进行化学前处理,操作简单、快速、准确度高、精密度好,能满足矿山生产样
研究以W、Mo为主的多金属矿中主量元素及矿化元素的分析方法.通过配制合适的混合标准,制定合适样片熔融过程,对仪器测定条件进行优化;讨论熔融试剂、预氧化温度及时间、熔融温度及时间;将基体校正前后曲线均方根偏差RMS进行了比对;并与ICP-AES及经典化学法进行比对,结果良好.该方法准确度高,相对标准偏差(n=12)小于14.21%,检出限为0.013%~0.53%.