PC2 safeguards human mesenchymal stem cells from premature senescenceby counteracting nucleolar stre

来源 :第三届全国发育生物学大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:TomasZhang_888
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  Human mesenchymal stem cells (hMSCs) exhaustion is considered as one of the main reasons for human physiological aging and adult progeria,such as WRN-dysfunction-induced Werner syndrome (WS).Chromobox (CBX) proteins play important roles in epigenetic regulation including chromatin remodeling and histone modification,however,whether CBXs contribute to hMSCs senescence is not yet understood.
其他文献
[目的]FKBP51是一种具有肽基脯氨酰顺-反异构酶(PPIase)活性的免疫亲和蛋白,它含有多肽重复序列结构域(TPR),能够介导蛋白与蛋白之间的相互作用。已有研究表明,FKBP51在脂肪生成中发挥重要的作用。因此,我们通过对FKBP51基因敲除小鼠表型的分析,来探究FKBP51的缺失与肥胖的关系。
[背景与目的]肝纤维化是各种慢性肝病向肝硬化、肝癌发展的必经阶段。虽然肝纤维化发病率高,但对其发病机制尚不完全清楚,且无有效的抗纤维化治疗手段。本研究通过创建CCl4诱导的小鼠肝脏纤维化模型,研究FKBP51在肝脏纤维化中的作用,以期研究肝脏纤维化的发生机理,并为寻找预防和治疗肝脏纤维化提供新的靶点。
MicroRNA (miRNA)是一类小的非编码RNA,主要通过与靶基因mRNA的3非翻译区配对来降解靶基因mRNA或抑制其表达,从而实现在转录后水平调控靶基因的表达.研究表明miRNA与人类多种肿瘤的调节密切相关.本研究检测了miR-424-5p在肺癌细胞A549中的表达及对肿瘤细胞恶性表型的作用.首先利用Real-time PCR检测表明miR-424-5p在肺癌细胞系A549中的表达高于H4
Renpenning syndrome is a group of X-linked intellectual disability (XLID) syndromes caused by mutations in human polyglutamine-binding protein 1 (PQBP1) gene.
The Wnt/β-catenin signaling pathway plays pivotal roles in axis formation during embryogenesis and in adult tissue homeostasis.Glutathione peroxidase 4 (GPx4) is a selenoenzyme and participates in per
Telomerase plays a crucial role in the maintenance of telomere length and chromosome stability.It consists of a catalytic subunit of telomerase reverse transcriptase (TERT),a short RNA element and one
大脑神经发育要经历神经干细胞分化、神经元迁移、突触形成以及神经环路的建立与重塑等过程,最终形成一个复杂的功能神经网络,大脑发育异常可导致自闭、癫痫等多种脑发育疾病。我们之前工作发现表观遗传中的染色质重构和组蛋白修饰对神经干细胞命运调控具有重要调控作用。近年来越来越多的研究表明存在一类特殊的组蛋白伴侣调控。组蛋白伴侣可以与组蛋白结合形成一些结构和功能特异的染色质结构,进而行使不同的生物学功能,但组蛋
Haematopoietic stem cells (HSCs) are derived early from embryonic precursors,such as haemogenic endothelial cells and pre-haematopoietic stem cells (pre-HSCs),the molecular identity of which still rem
The hepatic vasculature is essential for liver development,homeostasis and regeneration,yet the developmental program of hepatic vessel formation and the embryonic origin of the liver vasculature rema
间充质干细胞随着年龄的增长数量减少、功能衰退,是机体衰老及成年早衰症(Werner syndrome,WS)发生的重要原因.表观遗传学状态的改变是间充质干细胞衰老的标志之一及衰老干预的关键靶标.Chromobox (CBX)蛋白家族(CBX1-8)具有维持异染色质结构、调控组蛋白修饰状态的功能,是重要的调控细胞表观遗传修饰状态的蛋白家族.然而,目前为止人们对于CBX蛋白家族在人间充质干细胞衰老中的