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研究背景:动脉粥样硬化是一种慢性炎症疾病,补体系统在天然免疫中发挥着重要的作用。C3a是补体活化过程中产生的活性小分子片段,与其受体C3aR结合后可以发挥多种生物学活性。由于C3aR广泛分布于内皮细胞,平滑肌细胞和巨噬细胞,C3a-C3aR信号通路可以活化并调控这些细胞的功能。已有研究表明,