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以2,3-二氯吡啶(1)为起始原料,经肼基化、环合、水解和酰氯化反应,生成1-(3-氯-2-吡啶)-5-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰氯(6),(6)与各种取代基苯胺(7)反应,制得13种吡啶联吡唑酰胺类目标化合物.利用1H NMR和LC-MS对目标化合物的结构进行了表征,初步生测活性表明,在50mg/L质量浓度下,目标化合物对瓜类炭疽病、瓜类灰霉病、水稻纹枯病均具有一定的抑制作用.其中化合物ZJ-10对瓜体灰霉病Mythimna separata的抑制率率达76.03％.