胸腺肽产品质量状况及指纹图谱应用其质量控制的探讨

来源 :2006年全国生化与生物技术药物学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:nightdie
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
@@胸腺肽(thymus pepitde)制剂产品的原料是从小牛或猪胸腺中提取的主要含有小分子多肽类活性物质,能诱发和促进T淋巴细胞分化、成熟、提高机体及细胞防御能力,具有广泛疗效和用途的免疫增强剂,目前主要在临床上用于先天和后天免疫缺陷、病原体感染、肿瘤等疾患,疗效非常确切。
其他文献
目的:构建带有白细胞介素Ⅱ蛋白佐剂基因的乙肝病毒DNA疫苗.方法:将微小病毒内部核糖体进入位点基因克隆到质粒pVAX1栽体多克隆位点,构建出DNA疫苗双表达载体pVAX1.将PCR扩增出的白细胞介素Ⅱ基因和HBsAg基因分别连接在IRES基因的两侧,构建出能同时表达HBsAg和IL-2蛋白佐剂的乙肝病毒DNA疫苗pHII。通过脂质体介导方法将pHII转染到COS-7细胞中,用HBsAg检测试剂盒检
目的:探讨利用离子诱导交联法制备vMIP-壳聚糖纳米粒的理化性质及体外释药的研究.方法:采用透射电镜和激光粒度散射分析仪对纳米粒的形态、粒径和zeta电位进行了测定,分子筛层析法和紫外分光光度法测定纳米粒的包封率,利用透析法测定了vMIP的体外释药特性.结果:vMIP-壳聚糖纳米粒呈圆形,粒子较均一,平均粒径为181.8nm,zeta电位为28.534-3.81 mV.采用硫酸葡聚糖掩盖vMIP的
目的:考察低分子量肝素钠(LMWH)口服纳米乳的肠道吸收.方法:利用伪三元相图筛选了LMWH纳米乳处方NE—PEG和NE—Imw;利用激光散射仪测定粒径;建立体外消化模型考察LMWH纳米乳的消化速度和程度;以含或不含SNAC载体的LMWH溶液剂作为对照,在体原位肠袢实验考察LMWH两种纳米乳的绝对药理利用度(PA%).结果纳米乳NE—PEG和NE—Imw的粒径为27—30nm。NE—Imw体外消化
目的:研究vMIP—Ⅱ联合T-20、AZT体外抗HIV-1ⅢB的作用.方法:采用MTT法测定药物对细胞的毒性;用HIV—1ⅢB接种MT4细胞,然后与不同浓度的药物作用后,用合胞体形成抑制实验检测药物对HIV-1ⅢB的直接灭活作用;分别在HIV-1ⅢB接种前后将敏感的MT4细胞系与药物作用,用HIV-1P24抗原试剂盒检测药物对P24抗原的抑制作用.结果:各组药物对MT4细胞无明显细胞毒性;药物能够
目的:探讨宫颈癌治疗性多肽疫苗诱导出强烈的CTL效应的作用机制.方法:采用流式细胞仪检测T2细胞表面MHC Ⅰ类分子含量及DC表面免疫分子的表达,采用ELISA法检测DC胞外的IL-12分泌量.结果:宫颈癌治疗性多肽疫苗在T2细胞表面MHC Ⅰ类分子-肽复合物的表达密度及MHC Ⅰ类分子-肽复合物提呈时间均增加,并能促进DC分泌IL-12,对DC表面免疫分子表达无影响.结论:宫颈癌治疗性多肽疫苗诱
目的:分析SEC2在纯化与保存过程中,二硫环上产生缺口的原因.方法:通过SDS—PAGE观察SEC2在不同纯度、温度、pH、氧化剂、还原剂、变性剂、蛋白酶抑制荆对SEC2产生缺口的影响,并观察未变性的SEC2和菌体蛋白粗提液对变性SEC2产生缺口的作用.结果:高纯度的SEC2于4℃~37℃、中性偏碱性环境,易于产生缺口;还原剂、变性剂、蛋白酶抑制剂对SEC2产生缺口具有可逆抑制作用,低浓度氧化剂促
中风是心脑缺血性疾病中致死致残率很高的疾病,对中风发病及救治的研究不断在进行,但仍无理想的药物.对钙拮抗剂的认识已有了一些进展,从它们被用于心血管疾病到现在,研究其防治脑血管疾病的作用,人们做了很多努力,先后研发了许多种选择性及非选择性钙通道拮抗剂,动物实验上也证明了它们在脑缺血模型上的有效性,但至今关于它们的确切作用仍有许多争议,它们在临床上的有效性还有很多矛盾的地方.对钙通道各亚型的深入认识,
目的:研究甜菜碱的抗肿瘤作用及其对荷瘤S180小鼠机体糖酵解过程的影响.方法:建立S180荷瘤小鼠模型,以抑瘤率、血清乳酸脱氢酶、醛缩酶活力为检测指标,用试剂盒进行测定.结果:不同剂量组对S180荷瘤小鼠的抑制率分别为39.8%、25.7%、17.7%,甜菜碱高剂量组可以非常显著地降低乳酸脱氢酶、醛缩酶活力,P<0.01.中剂量和低剂量可显著地降低血清乳酸脱氢酶、醛缩酶活力,P<0.05.结论:甜
从人参总皂甙的微生物发酵液中,采用硅胶柱色谱法和制备HPLC方法分离纯化得到人参皂甙compound K(C—K),用MS、1H、13C-NMR及单晶X衍射法对其进行了表征和晶体结构测定.C-K晶体结构属单斜晶系,P2(1)空间群,晶胞参数:a=1.599(3)nm,b=1.196(19)nm,c=2.013(3)nm,V=3.7675(11)nm3,Z=4,μ=0.083 mm-1,F(000)
目的:为方便用药,减少血源性传播,提高vMIP—Ⅱ生物利用度,本文致力于鼻用vMIP-Ⅱ喷雾剂和粉雾剂(微球)的研究.方法:以SD大鼠为动物模型,分别进行鼻腔给药和静脉注射给药,采用直接竞争ELISA法测定大鼠血浆中vMIP—Ⅱ的浓度,计算绝对生物利用度;以在体蟾蜍上颚粘膜为模型,研究两种剂型对纤毛运动的影响.结果:鼻腔喷雾剂和粉雾剂在不引起粘膜毒性作用下,绝对生物利用度分别为5.54%、8.36