【摘 要】
：
根据鸡白痢沙门氏菌和鸡伤寒沙门氏菌fliC基因可变区两端的保守序列设计一对引物,PCR扩增产生约600bp的产物,然后用Hin6I对PCR产物进行酶切,经RFLP分析区分鸡白痢沙门氏菌、鸡伤寒沙门氏菌的生物型.利用该技术对6株鸡白痢沙门氏菌标准株及2株鸡伤寒沙门氏菌标准株进行分子鉴别,得到的结果与预计的RFLP模式相符,证明该方法可行.在此基础上对我国不同地区、不同年代的191株鸡白痢沙门氏菌、鸡
【机 构】
：
扬州大学生物科学与技术学院;扬州大学兽医学院,江苏,扬州,225009 扬州大学生物科学与技术学院
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会
论文部分内容阅读
根据鸡白痢沙门氏菌和鸡伤寒沙门氏菌fliC基因可变区两端的保守序列设计一对引物,PCR扩增产生约600bp的产物,然后用Hin6I对PCR产物进行酶切,经RFLP分析区分鸡白痢沙门氏菌、鸡伤寒沙门氏菌的生物型.利用该技术对6株鸡白痢沙门氏菌标准株及2株鸡伤寒沙门氏菌标准株进行分子鉴别,得到的结果与预计的RFLP模式相符,证明该方法可行.在此基础上对我国不同地区、不同年代的191株鸡白痢沙门氏菌、鸡伤寒沙门氏菌进行分子鉴别,结果显示,185株分离株符合鸡白痢沙门氏菌的RFLP模式,6株分离株符合鸡伤寒沙门氏菌的RFLP模式,其中有176株PCR-RFLP鉴定结果与生化特性符合率为100﹪,另有15株用生化特性不能鉴别。
其他文献
本研究以血清1型鸭疫里默氏杆菌(RA)CH-1株为材料提取基因组DNA,采用限制性内切酶Sau3AⅠ进行部分酶切消化,纯化回收1.0Kb-6.5Kb片段,将其用T4DNA连接酶与经BamHⅠ酶切并去磷酸化的ZAPExpress载体进行连接,用噬菌体包装蛋白包装.经测定包装滴度为5.23×106pfu/ml,蓝白斑筛选重组率为96.8﹪,表明已成功构建血清1型RACH-1株表达型DNA文库,为相关功
为了对鸡致病性大肠杆菌的流行情况及耐药性调查分析,从山东省部分地区的60个鸡场采集了116份鸡内脏病料,结合培养特性对其进行了细菌的分离和生化鉴定,结果分离到大肠杆菌95株,其中致病性大肠杆菌76株.对这76株致病性大肠杆菌进行了12种抗生素敏感性试验,发现分离的菌株对12种药物均有不同程度的耐药性,青霉素对其完全没有抑制作用;新研制的利福平复合新药抑制作用最强,64.5﹪为高度敏感(49/76)
本研究分别以真核表达质粒pVAX1-PreBovlFN-γ和纯化的原核表达融合蛋白rHis-BovlFN-γ为免疫原,并以纯化的融合蛋白rGST-BovlFN-γ为筛选抗原,应用淋巴细胞杂交瘤技术,研制出4株稳定分泌抗rBovIFN-γ单克隆抗体的细胞株,分别命名为4C7、3H5、2D9、3E4,免疫球蛋白亚类鉴定依次为IgM、IgG2b、IgG1、IgM,杂交瘤培养上清间接ELISA效价为1:1
白细胞介素(IL-)18,属于IL-1家族成员,是机体先天性和获得性免疫的重要调节因子.IL-18在慢性炎症、自体免疫性疾病、各种各样的癌变及众多传染病的发生过程中都有表达.IL-18是在1995年由Okamura等首次从小鼠肝脏中克隆到.随着对人、犬、猪与禽等IL-18同源物的鉴定与研究,对其免疫介导活性有了更深入的了解.1999年,Sonstegard,T.S等完成了牛(b)IL-18基因(G
将长为525bp的口蹄疫病毒3ABC基因截短体克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建了重组表达质粒pPIC9K-3ABCt.用BglⅡ线性化后,电转化毕赤酵母菌GS115,经表型筛选,PCR鉴定获得刚性重组菌(GS115/pPIC9K-3ABCt).然后进行诱导表达,并对表达产物通过SDS-PAGE和Westernblot鉴定.结果表明,重组菌株成功分泌表达了分子量大小为40kD,且具有免疫反
根据已知O型口蹄疫病毒的核酸序列,设计并合成了一对用于扩增VP1基因的引物,提取O型口蹄疫病毒NMxw-99疫苗株的病毒RNA,经RTPCR法扩增了病毒的VP1基因片段,克隆后通过测序获得其核苷酸序列并推导出相应的氨基酸序列,将NMxw-99株VP1基因核酸序列及氨基酸序列与其它已知O型口蹄疫病毒的VP1基因进行比较分析.结果表明,NMxw-99株病毒与O/TAW/2/99/BOV、O/China
绵羊巴氏杆菌病多发于羔羊及幼龄羊.2003至2005年青海省湟源县日月乡发生的绵羊巴氏杆菌病,对该地畜牧业生产的发展带来了直接的影响.2005年3月青海省畜牧兽医总站在湟源县畜牧兽医站的协助下,对日月乡绵羊巴氏杆菌病进行了流行病学调查、病原学诊断,在制定防疫方案的基础上,采取了有效地防疫措施,控制了疫情的发生和流行.本文将诊断和治疗情况进行了报告
本研究以牛结核分枝杆菌基因组DNA为模板,用PCR法对其ag85b基因进行扩增.扩增产物与载体pBV220构建表达Ag85B蛋白的重组质粒,重组质粒转化到大肠杆菌DH5a,抽提后经PCR、酶切及测序鉴定后,再转入表达宿主大肠杆菌BL21(DE3)菌株内,进行温控诱导表达,表达产物进行SDS-PAGE电泳检测,可检测到Ag85B目的蛋白.本研究为Ag85B分泌蛋白应用于牛结核病的检测及候选抗原的筛选
"防治剂"型兽药于1984年问世以来经二十多年老区扶贫工作考验奇效,曾受到邓小平主席和姜春云付委员长关怀和大力支持,1997年经抽样评审获"97美国爱因斯坦国际新技术新成果博览会"金奖,这是兽药中第一个国际金奖,为国家争得荣誉.多年来经山东、黑龙江、广西、河北、内蒙、北京、天津、辽阳、上海、广州、武汉、安陆等地区多年应用效果良好,预防与治疗效果俱佳."防治剂"型兽药为老区人民脱贫致富做出了巨大奉献
根据牛轮状病毒的VP7基因设计了一对可以检测牛轮状病毒G6血清型的引物,成功地检测了牛轮状病毒G6血清型..对扩增出来的G6血清型特异性片段的序列分析结果表明与NCDV株的同源性为94.2﹪.结果表明该实验方法准确快捷,可以快速诊断轮状病毒病,并且能够同时鉴定牛轮状病毒主要血清型.