【摘 要】
：
SARS病毒是已知RNA病毒中基因组最大的一类病毒,目前对其结构功能与致病机理等了解尚少,反向遗传学及体外突变技术为深入开展该领域研究提供了技术手段。刺突蛋白参与SARS病毒与细胞受体结合及膜融合入侵过程,决定着病毒的感染特性,与其致病机制具有密切关系。本研究首先构建SARS病毒BJ01株全长cDNA克隆,在生物信息学分析的基础上对刺突蛋白受体结合区的感染性相关位点及七肽重复区进行突变体构建,比较
【机 构】
：
军事医学科学院微生物流行病研究所,病原微生物生物安全国家重点实验室 北京 100071
【出 处】
：
第九届全军流行病学、第八届全军防生物危害医学专业学术会议
论文部分内容阅读
SARS病毒是已知RNA病毒中基因组最大的一类病毒,目前对其结构功能与致病机理等了解尚少,反向遗传学及体外突变技术为深入开展该领域研究提供了技术手段。刺突蛋白参与SARS病毒与细胞受体结合及膜融合入侵过程,决定着病毒的感染特性,与其致病机制具有密切关系。本研究首先构建SARS病毒BJ01株全长cDNA克隆,在生物信息学分析的基础上对刺突蛋白受体结合区的感染性相关位点及七肽重复区进行突变体构建,比较突变病毒感染特性与野毒的差异。
其他文献
目的:探讨应用ARMA模型拟合时间序列的方法,并将其应用于军队乙型肝炎的预测,为传染病预警系统提供决策依据。方法:利用SPSS软件对全军1996~2005年乙型肝炎的月发病数据进行建立模型,并用所建模型对2006乙肝逐月发病人数进行预测,将预测值与实际值进行比较。结果:ARIMA(0,1,1)X(0,1,1)模型较好地拟合了既往时问段上的发病序列,其对2006年各月发病人数的预测值符合实际发病人数
立氏立克次体(Rickettsia rickettsii)是落基山斑点热(RMSF)的病原体,为专性细胞内寄生的小革兰氏阴性菌,人对其十分易感。外膜蛋白B(OmpB)是立氏立克次体最主要的表面蛋白抗原,被认为是发展落基山斑点热诊断试剂和亚单位疫苗的靶分子。
病毒性肝炎与非病毒性肝炎肝病(NVHLD)诊断与鉴刖诊断的临床意义重大。NVHLD是嗜肝病毒与非嗜肝病毒性肝病以外的肝病总称，主要包括：自身免疫性肝病、酒精性肝病(ALD)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、各种遗传代谢性肝病、肝血管病变、药物性肝损伤等一大组肝脏疾病。临床上往往表现为不同程度的肝功能异常，某些情况下其临床表现，乃至肝穿病理改变酷似病毒性肝炎/肝病，并且病毒性肝病与NVHLD重叠的情
生化武器的研制和预防一直是受到密切关注的问题，早在1970年世界卫生组织(WHO)就制定了一项计划，针对生化武器袭击进行应急处理。2001年美国“9·11”事件发生以后，全球对生物恐怖袭击高度警惕。2002年WHO对原计划进行修改、完善。2003年5月正式发布了修订的生化武器应急处理方案。美国CDC也先后数次修订生物恐怖应急计划。我国发生SARS疫情后，对突发公共卫生事件极为重视，出台了相应的应急
世纪之交是我国感染病学界的变革时期。病毒性肝炎的居高不下，结核病等传染病的回潮，艾滋病迅速增多的威胁，严重急性呼吸综合征(SARS)及禽流感等新发感染病(EID)的出现，使得学科的变革关系到国家及军队的兴亡，成为与国计民生息息相关的大事。作者曾多次就有关问题在国内专业大会上进行专题报告，发表多篇文章讨论学科的改革和复兴。当前随着EID的频繁发生，吲家及军队行政部门纷纷作出反应，新近正在修改《传染病
近来，基因研究的两个重大进展使传染病的基础和临床研究发生了革命性的变化，其一是人类基因组计划的完成促进了许多传染性病原体基因组密码的破解；其二是Microassay技术的发展及其应用是我们能够深入、全面地研究传染病发生发展的分子基础。例如：在病原学的研究方面，该技术有助于我们鉴定已知和未知的病原体，同时研究基因的进化、调查其病原性和毒力的关键分子。该技术应用与宿主方面的研究可以帮助我们阐明机体抗感
肝衰竭是机体在多种致病因子作用下，肝脏在短期内出现大块或亚大块坏死所致的肝衰竭的一类综合征。其临床表现为病情重、发展快、并发症多、病死率高达80％以上，迄今仍是肝病领域中亟待解决的难题。本文探讨了肝衰竭临床和病理诊断，重型肝炎至今尚无特效的治疗方法，目前强调基础综合治疗。笔者认为，重型肝炎的形成是肝细胞的不同速度发生肝脏大块或亚大块坏死的过程，肝功能衰竭能否逆转，取决于存活的肝细胞的数量多少，如果
乙型肝炎病毒(HBV)是一种嗜肝部分双链DNA病毒，不仅引起急、慢性病毒性肝炎，而且与肝纤维化(LF)、肝细胞癌(HCC)的发生、发展密切相关。全世界约有3.5亿人受到HBV感染，危害严重。但目前除了一小部分患者对干扰素α(IFNα)或核苷类似物拉米夫定的治疗有一定应答之外，还没有特效的治疗技术和方法。1979年Gelibert等首次报道了HBV DNA的全基因序列，并确定4个主要的开放读码框架(
2006年8-10月,我国广东省广州市出现登革热疫情,患者达到1000余人。为了阐明登革热病原的分子生物学特征,本实验室对病人血清进行了病毒分离,并对分离毒株的基因组全序和系统进化树进行了研究。
利用BHK-21细胞对采集自2006年山西运城乙脑疫区内的150份猪脑病料进行了病毒分离,结果从其中一份标本中分离到1株病毒,经血清学、分子生物学以及小鼠感染实验证实其为日本乙型脑炎病毒。采用RT-PCR、5-RACE和3-RACE扩增出乙脑病毒基因全序,结果表明分离乙脑病毒的基因组全序长为10964bp,最大读码框架从96到10394,编码一条3432个氨基酸的前体聚合蛋白。