凝胶自蔓延法制备BaTiO

来源 :第三届全国溶胶-凝胶科学技术学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jiangtianyu1314
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以TiO(NO<,3>)<,2>-Ba(NO<,3>)<,2>-C<,6>H<,8>O<,7>·H<,2>O-NH<,3>·H<,2>O为体系,150℃平板快速干燥,采用凝胶自蔓延法经600℃燃烧,在1200℃可得到单相Ba<,2>Ti<,9>O<,20>.利用DTA,TG,XRD等技术表征了干凝胶和最终得到的氧化物粉末.结果表明干燥温度影响了干凝胶的均匀性,从而决定了最终形成的产物的相组成.分析了凝胶干燥过程的反应机理.
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为探索热处理温度对纳米TiO性能的影响,研究了不同温度下处理的纳米TiO的光学性能和微观结构,并进行了纳米TiO光催化性能的实验.实验表明,所用的纳米TiO溶胶可以在紫外光照射下分解甲基紫;由于粒子纳米化导致晶格畸变,纳米TiO粒子的结晶峰出现宽化现象;热处理温度决定纳米TiO的结晶程度和晶体类型,同时还影响粒子的粒径和分散;热处理温度越高,粒子颗粒越大,同时团聚增加;粒子纳米化导致量子尺寸效应的
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研究了共掺不同浓度TbCl和水杨酸(Sal)的ORMOSIL凝胶的发光特性.结果发现,当固定Sal和TbCl的掺杂浓度比为3:1时,样品发光强度随着TbCl浓度增大呈线性上升,但TbCl浓度超过2mol﹪后,发光强度明显下降.类似地,当Sal浓度固定为1.5mol﹪时,在Sal和TbCl的掺杂浓度比达到1:1之前,样品的发光强度随TbCl浓度线性增加,过量TbCl浓度则导致发光强度下降.而样品经过
在有机改性凝胶中共掺对羟基苯甲酸和TbCl制备了对羟基苯甲酸:Tb配合物掺杂的有机改性凝胶,研究了pH值对有机改性凝胶中对羟基苯甲酸:Tb配合物的形成及其发光性质,结果表明:在不同的凝胶中,pH值对发光性质的影响差异较大,在由TEOS水解缩聚形成的SiO凝胶中,随pH值增加,对羟基苯甲酸和TbCl样品的发光强度逐渐增强,表明凝胶中对羟基苯甲酸:Tb配合物的逐渐形成.但在50﹪TEOS和50﹪GPT
采用正硅酸乙酯为SiO的先驱体,采用Sol-Gel法制备了分散在SiO基质中的YO:Eu纳米晶发光材料,研究了材料在不同退火温度下Eu稀土离子的光学性质.发射光谱表明随着退火温度的不同,光谱发生了明显变化,并特别地分析了样品在1300℃退火温度下,平均粒径50nm颗粒样品的发光特性,实验结果表明,在这种发光材料中Eu占居4种格位和1种表面态.
研究了VO溶胶含量对LiNbTiO陶瓷烧结特性及介电性能的影响.实验结果发现,VO溶胶与基质形成低熔点LiVO界面相,促使LiNbTiO烧结温度从1100℃降至900℃;XDR表明,LiVO相在烧结后期固溶入M相晶格中.随VO添加量增加,致密化温度降低,介电常数ε减少,品质因子Q降低,频率温度系数τ变化较小;掺加2﹪VO(质量分数,不同)溶胶的LiNbTiO陶瓷在900℃烧结2h,其微波介电性能:
采用无水溶胶-凝胶工艺制备了SiO,SiO-ZrO凝胶玻璃,用红外光谱对其结构进行了表征,并且估算了SiO凝胶玻璃中的Si-OH含量,结果发现通过无水溶胶-凝胶工艺制备的凝胶玻璃比有水工艺具有更低的Si-OH含量.经150℃热处理的SiO-ZrO二元系统凝胶玻璃,其折射率可因ZrO含量的改变,在1.445~1.614范围内调控.
以正硅酸乙酯(TEOS)和丙醇锆Zr(Ⅳ)-propoxide为先驱体,HAc作为螯合剂,采用溶胶-凝胶工艺制备了不同锆含量(X)的一系列SiO-ZrO块材,用旋涂法制备了硅基薄膜,并经FTIR表征.折射率测试表明,当X≤20﹪时,Zr能够进入Si-O-Si网络,有效的调控材料的折射率.当X>20﹪时,由于HAc对Zr的螯合作用使丙醇锆无法充分水解,而主要以配合物的形式存在于材料中,导致了薄膜严重
在乙醇-丙酮-吡啶混合溶剂中,以钛酸丁酯为反应前驱物,用有机溶剂水热法合成了高分散的纳米TiO粉体.可见光激发下,所合成粉体对甲基橙具有高的光催化降解率.通过XRD,TEM和DTA-TG等手段分析了物相结构、颗粒尺寸和吸附特性,并与溶胶-凝胶法样品以及商品P25粉体对比.结果表明3种粉体在表面吸附物方面差异明显.水热法样品的表面吸附物量最多,并且发现该样品在265℃热处理过程中,可见光波段的光催化