目的：联合使用NOTCH1 特异性抑制剂PF-03084014 和EGFR 抑制物Erlotinib,观察其对HNSCC 细胞系的增殖、迁移、侵袭、凋亡等的影响,并探究其相关机制,揭示NOTCH1与EGFR 通路之接的交互作用。方法：将PF-03084014 和Erlotinib 分别或同时加入头颈癌细胞系HN6 及CAL27 中,通过CCK-8 实验、Transwell 侵袭实验、细胞划痕等实验,检测细胞的增殖、侵袭和迁移能力的变化；通过Western blot 检测细胞周期相关蛋白、凋亡相关蛋白、EMT 相关蛋白的表达变化；通过TUNEL 染色、流式细胞仪检测细胞凋亡率；通过流式细胞仪检测细胞周期的变化；通过Western blot、RT-qPCR 法检测NOTCH1 及EGFR 信号通路的改变。