浅谈福安畲医--钟氏青草药秘方治疗不孕不育症

来源 :2014全国畬族医药学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wareware1
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为"宏扬"和传承民族医药,从福安畲医——钟氏青草药秘方治疗不孕不育症历史情况、畲医——钟氏青草药秘方治疗不孕不育症的辩证施治法、研配的一号、二号、三号处方药在闽东部分县级以上医院试治情况等3个方面进行汇报.
其他文献
慢性移植物抗宿主病(cGVHD)是异基因造血干细胞移植术后常见的并发症,是造成患者死亡的重要原因之一.由于其诊断治疗的复杂性和存在众多相关并发症,使得这一问题的处理有赖于多学科的参与.美国国立卫生研究院(NIH)"共识发展项目"按照受累器官数量和疾病严重程度,把诊断cGVHD的病人分为轻度、中度、重度三组,2年总生存率在三组分别为97%、86%、62%.中到重度cGVHD包括以下情况:1、3个或3
静脉血栓栓塞(venous thromboembolism,VTE)的标准治疗包括根据体重调整剂量的低分子肝素,序贯根据INR调整剂量的维生素K拮抗剂(vitamin K antagonist,VKA),至少需要三个月的治疗.对于具有反复发生静脉血栓和栓塞倾向的患者,例如不明原因的近端深静脉血栓和/或肺栓塞(pulmonary embolism,PE),需要延长抗凝治疗时间.达比加群(直接凝血酶抑
慢性GVHD仍然是异基因HCT后最重要的并发症。在过去几十年,临床前期及临床研究阐明了急性GVHD的病理生理,然而,慢性GVHD的生物学原理仍认识较少。预处理方案和/或急性GVHD所致的胸腺损伤使异体反应的CD4+细胞阴性选择减少,免疫紊乱产生炎性因子及成纤维因子如IL-2 , IL-10及转化生长因子β,巨噬细胞及纤维母细胞激活导致组织纤维化,是慢性GVHD的标志,累及到皮肤,粘膜,肝脏及肺脏。
尽管使用直接口服抗凝剂(direct oral anticoagulants,DOAC)无需通过实验室检查调整药物剂量,但多数情况下,检测其抗凝活性有助于医生对患者做出正确的治疗决策.因此DOAC时代期望实验室凝血检查的角色由"监测"(monitoring)向"检测"(measuring)转变.以下情况需要进行"检测":1)启动治疗前;2)侵入性操作或外科手术前;3)发生不良事件时(如:血栓或出血
感染相关性出血是多因素的过程,受低血小板、凝血功能受损、血管壁损伤等因素影响.然而,以出血作为感染的起始症状并不常见.通常情况下,免疫应答在失控状态下通过凝血因子、血小板、血管壁相互作用而呈现"促进血栓形成"反应,最终形成血管内血栓以及器官损害等严重后果.当机体止血能力耗竭、感染诱导的自身抗体与血小板相互作用导致的血小板减少,直接与血管系统作用导致血管功能障碍都会最终引起出血.血小板主要在经典止血
红细胞和血小板是恶性血液病患者的两种主要成分血输注类型.目前已进行的许多随机对照实验用于指导如何安全和有效地应用血小板.尽管浓缩血小板的随时可获得性毫无疑问为血小板减少所致出血的支持治疗作出了重要贡献,但如何恰当地预防性输注血小板仍存在争议.两个以恶性血液病本身或相关治疗导致血小板减少的成人为研究对象,预防性血小板输注为研究目的的随机对照实验近期已完成,均提示非血小板预防性输注的方案可能导致更高的
联合应用马法兰、强的松和/或沙利度胺(MPT)、或硼替佐米(VMP)是初治非移植多发性骨髓瘤(MM)患者的标准方案.雷那度胺联合小剂量地塞米松的持续给药方案可能成为新的标准治疗.这对于常年不变且以烷化剂为主的方案是一项重要的改变.自从迈入新药时代,老年、初治MM患者的中位总生存时间从30个月显著延长至60个月,但是对于一般情况差以及具有高危细胞遗传学改变的患者临床预后仍不理想,仍然是一项重要的挑战
尽管三者相互有重叠,非输血依赖性地贫(NTDT)的临床表型介于重型和轻型地贫之间.NTDT患者被描述为病情在从血液学上看太重不能成为轻型,但相对重型地贫又显得太轻.NTDT可被进一步分为五种不同的类型.如果不治疗,其临床转归和三个主要的因素有关:无效造血、慢性溶血性贫血以及铁过载.这些因素可引起多种临床并发症,例如肺动脉高压、髓外造血、下肢溃疡、肝病、血栓事件等.NTDT的治疗主要围绕下面四个方面
本文就目前用于多发性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)诊断和监测的手段进行了综述.传统的形态学、荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术检测细胞遗传学、血清蛋白电泳、免疫固定电泳以及骨骼X光片依然是现在国际骨髓瘤组织(Internationl Myeloma Working Group,IMWG)认定的快速、准确且性价比较高的
健康人的血细胞组分存在明显的多样性.血细胞指数的正常范围受到基因、环境、尤其是饮食习惯和宿主-病原相互作用的影响.血细胞指数受遗传影响程度较高.人们虽然很早就认识到了这一点,但目前已知的能引起自然变异的遗传位点依然数量有限.随着对人类基因组测序以及对不同人种常见变异编目工作的完成,建立基因芯片来进行常见基因变异的扫描已经成为可能.得益于这类技术的进步,全基因组关联研究得以在2007年启动,进而使得