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目的：探讨模拟失重对豚鼠听觉器官的功能及其超微结构的影响。
方法：选用健康、白色、红目豚鼠22只，耳镜检查耳鼓膜正常、耳廓反应灵敏。随机分为单纯失重组(实验组)16只和对照组6只。失重采用后肢悬吊法，身体纵轴与水平线呈-30°。实验前和实验5天后及脱离失重3天，分别测试听性脑干诱发电位(ABR)，按照上述各时间点取耳蜗标本，经过相应处理后行扫描电镜和透射电镜观察。
结果：实验前豚鼠ABR阂值(dB SPL)为24.22士4.04，对照组为23.48士6.04，两组相比无显著性差异(p>0.05)。实验组在模拟失重5天后ABR阂值为41.61士7.01 dB SPL，和实验前比较有显著性差异(p<0.05)，脱离失重3天后，ABR阂值为27.5士3.54 dB SPL，和实验前相比无显著性差异(p>0.05)，实验前和脱离失重3天后ABR阂值相比无显著性差异(p>0.05)。扫描电镜：实验组在失重5天后及脱离失重后3天，耳蜗各回均可见到内、外毛细胞纤毛散乱、倒伏及散在缺失，且损伤程度依次为：内毛细胞、第一排、第二排及第三排外毛细胞。自第一回至第四回内、外毛细胞纤毛缺失逐渐加重。透射电镜观察：实验组失重5天后及脱离失重3天后，透射电镜观察见外毛细胞细胞质空化，线粒体排列紊乱，螺旋神经节细胞部分核溶解、核消失、核边聚，脱离失重后，可见部分螺旋
神经节细胞核边聚。
结论：模拟失重5天后可以导致豚鼠听觉功能的损伤，该损伤具有暂时性特点，脱离失重3天后该损伤可以逐渐恢复，但其超微结构还不能完全恢复。
方法：选用健康、白色、红目豚鼠22只，耳镜检查耳鼓膜正常、耳廓反应灵敏。随机分为单纯失重组(实验组)16只和对照组6只。失重采用后肢悬吊法，身体纵轴与水平线呈-30°。实验前和实验5天后及脱离失重3天，分别测试听性脑干诱发电位(ABR)，按照上述各时间点取耳蜗标本，经过相应处理后行扫描电镜和透射电镜观察。
结果：实验前豚鼠ABR阂值(dB SPL)为24.22士4.04，对照组为23.48士6.04，两组相比无显著性差异(p>0.05)。实验组在模拟失重5天后ABR阂值为41.61士7.01 dB SPL，和实验前比较有显著性差异(p<0.05)，脱离失重3天后，ABR阂值为27.5士3.54 dB SPL，和实验前相比无显著性差异(p>0.05)，实验前和脱离失重3天后ABR阂值相比无显著性差异(p>0.05)。扫描电镜：实验组在失重5天后及脱离失重后3天，耳蜗各回均可见到内、外毛细胞纤毛散乱、倒伏及散在缺失，且损伤程度依次为：内毛细胞、第一排、第二排及第三排外毛细胞。自第一回至第四回内、外毛细胞纤毛缺失逐渐加重。透射电镜观察：实验组失重5天后及脱离失重3天后，透射电镜观察见外毛细胞细胞质空化，线粒体排列紊乱，螺旋神经节细胞部分核溶解、核消失、核边聚，脱离失重后，可见部分螺旋
神经节细胞核边聚。
结论：模拟失重5天后可以导致豚鼠听觉功能的损伤，该损伤具有暂时性特点，脱离失重3天后该损伤可以逐渐恢复，但其超微结构还不能完全恢复。