连续的多组分Ugi/aza-Wittig反应合成多取代喹唑啉

来源 :中国化学会第十三届全国有机合成化学学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yxleicht
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  喹唑啉是一类具有良好的生物活性和药理活性的杂环化合物,文献中已报道了许多合成喹唑啉的方法,探讨喹唑啉的合成新方法在有机合成中具有重要意义。多组分反应(MCR)由于同时使用多个组分“一锅”反应,反应效率高,避免了分离中间体的损失,近年来受到广泛关注。异腈参与的多组分反应(IMCR),由于其原料易得、条件温和、易于变化取代基和产率高等优点,已在有机合成、药物化学等领域得到广泛应用。我们曾经利用连续的多组分反应合成了一系列杂环类化合物,在此我们进一步报道应用连续的Ugi多组分/aza-Wittig成环反应,来合成多取代喹唑啉的新方法。
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