【摘 要】
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目的：建立并优化内苁蓉药材中松果菊苷和毛蕊花糖苷含量测定方法的UHPLC色谱条件.方法：用UHPLC仪器对2010药典含量测定方法进行转换,色谱柱为Agilent Zorbax Plus C18 RRHD(2.1×50mm,1.8μm),流动相为0.1％甲酸溶液-甲醇,梯度洗脱,流速0.4ml/min,检测波长330nm,柱温30℃,进样量1μl.结果：UHPLC方法和HPLC方法检测所得结果一致
【机 构】
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安捷伦科技(中国)有限公司,上海200001
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目的：建立并优化内苁蓉药材中松果菊苷和毛蕊花糖苷含量测定方法的UHPLC色谱条件.方法：用UHPLC仪器对2010药典含量测定方法进行转换,色谱柱为Agilent Zorbax Plus C18 RRHD(2.1×50mm,1.8μm),流动相为0.1％甲酸溶液-甲醇,梯度洗脱,流速0.4ml/min,检测波长330nm,柱温30℃,进样量1μl.结果：UHPLC方法和HPLC方法检测所得结果一致.结论：UHPLC方法简便快速,能够提供更好的分离效果,在保证高通量的同时也能获得更好的灵敏度,并可减少有机溶剂消耗.
其他文献
根据2010年新版药典,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)可以用于中药的重金属安全性的检测.ICP-MS还可以对更多与健康相关的元素进行直接检测,更进一步采用同位素稀释法对重点元素进行参考值的准确测定,为传统分析方法提供方法比对参考.中药中的元素不仅需要考虑总量,也需要可利用态以及元素的价态形态,成为中药科研的一个前沿方向.
中药活性成分的寻找和确定一直是中药药理学和中药化学研究的重点内容.本文根据中药化学成分与生物大分子发生亲和反应产生药理效应的原理,从数学角度提出寻找活性成分的方法,通过计算亲和常数来衡量各化学成分的亲和力,亲和力较大者为可能的活性成分.随后通过一示例初步说明本方法应用的可行性.本法的应用有望为中药活性成分的寻找提供新的策略.
目的:研究炮制过程对熏硫药材中二氧化硫残留的脱除情况.方法:采用《中国药典》 2010年版一部附录ⅨU项下的二氧化硫残留量测定法,对白芷、天麻、当归3种熏硫药材及其炮制品中的二氧化硫残留量进行测定,计算脱除率.结果:切制、蒸制、酒炙和炒炭4种炮制方法均能脱除部分二氧化硫残留,其中炒炭的脱除效果最好.结论:炮制过程可脱除部分二氧化硫残留,且不同炮制方法脱除效果不同.
目的:改进传统饮片形式,制备速煎饮片,提高当归溶出效率.方法:以阿魏酸含量为指标,研究粉碎工艺和参数与有效成分、浸出物的关系以及对速煎饮片成型的影响;考察煎煮时间与有效成分煎出率的关系.结果:当归低温冷冻后机械粉碎,粒度为60～80目时成型性好,与传统饮片相比较,速煎饮片能缩短煎煮时间,提高煎煮效率.结论:速煎饮片分剂量准确,运输方便,可增加药物疗效,从而达到节约资源的目的.
目的:研究黄精低聚糖中单糖组成及构成比例.方法:采用三氟乙酸水解黄精低聚糖样品RPO-1,水解产物加入盐酸羟胺、吡啶和乙酸酐,衍生化反应生成糖腈乙酸酯衍生物,用气相色谱法分析RPO-1的单糖组成.结果:RPO-1是由葡萄糖组成的均一糖.结论:该方法是一种高效分离和高灵敏度检测鉴定RPO-1单糖组成的定性、定量方法.
目的：改进栀子的传统饮片形式，制备速煎饮片，提高煎煮溶出速率。方法：考察栀子粉碎粒度与润湿性、流动性、成型性、浸出率及有效成分含量的关系。筛选并优化栀子粉碎粒度和制备速煎饮片的工艺参数。结果：粉碎粒度为60 ～80目，可压性与成型性最好，溶出速率较快。结论：采用粉碎技术，将传统中药饮片进行粉碎后，用粉末压片制作成速煎饮片，以缩短煎煮时间且使有效成分的含量得到提高。比传统中药饮片具有更明显的优势和效
目的：儿茶酚，在绿茶中含量丰富，具有多种生物功能，关于其临床应用已有广泛的研究，本文主要研究儿茶酚抗肥胖和增加耐久力的效果。方法与结果：我们研究了儿茶酚对于高脂饮食诱导肥胖诱导小鼠的效果。摄入儿茶酚显著抑制小鼠体重增加和内脏脂肪积累。并且，摄入儿茶酚与习惯性运动结合，与单独运动或者单独摄入儿茶酚相比，显著地抑制饮食诱导的肥胖。儿茶酚对于人有类似的功效。我们也研究了儿茶酚对于小鼠耐久能力(如跑步或游
目的：探讨西洋参破壁粉粒及其饮片抗应激作用及对小鼠急性毒性作用。方法：通过小鼠游泳实验、常压缺氧实验、低温实验考察西洋参饮片及其破壁粉粒对小鼠的抗应激作用，并以最大浓度、最大剂量给小鼠灌胃后观察14天，测定其对小鼠的急性毒性。结果：西洋参破壁粉粒对小鼠抗疲劳、耐缺氧、耐低温有明显作用，并且未观察到西洋参饮片及其破壁粉粒的急性毒性的发生。结论：西洋参破壁粉粒具抗应激作用且无急性毒性作用。
六味地黄丸与左归丸，通过药物组成及临床应用方面的对比，得出在阴虚疾病治疗中，这两个方剂应用的不同病理阶段。六味地黄丸用于阴虚不甚兼有虚火的初级阶段及疾病的恢复阶段；左归丸用于真阴大虚，肾水大亏，阴损及阳的较严重病理阶段。
目的：考察夏枯草药材的微量元素含量情况.方法：收收集不同产地、不同采收期、不同用药部位的夏枯草药材，采用微波消解处理样品，以火焰原子吸收光谱法测定样品中K、Ca、Mg、Fe、Mn、Zn.结果：测定出收集不同产地、不同采收期、不同用药部位夏枯草药材样品中K、Ca、Mg、Fe、Mn、Zn的含量，加样回收率在94.43％～99.38％之间.结论：该法快速、可靠，为夏枯草微量元素的测定提供了一种简便方法.