转运体P-gp和BCRP参与血卟啉单甲醚肝脏排泄

来源 :2015第11届全国药物和化学异物代谢学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:doubaosong
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  血卟啉单甲醚(HMME)是用于治疗鲜红斑痣的卟啉光动力学药物,含有两个等量的同分异构体HMME-1和HMME-2.HMME临床上静脉推注给药,体内基本不代谢,经胆汁快速排泄.本研究考察了HMME在大鼠体内的胆汁排泄,利用多种体外细胞模型鉴定参与其胆汁排泄的转运体.
其他文献
  目的 以逍遥散给药后CUMS模型大鼠血液中4个多炔类活性成分为模型药物,探讨逍遥散复方多组分整合药代动力学研究新思路与方法.方法 CUMS模型大鼠灌胃给予逍遥散231.5 g/k
会议
  新人参二醇(neopanaxadiol,NPD)是本课题组通过人参总皂苷的酸降解分离得到的人参二醇型皂苷,药理实验表明其具有一定的神经保护作用[1]。药物的血浆蛋白结合率是药物体
  乳腺癌的发生发展与体内雌激素及其毒性代谢产物的水平密切相关.UGT作为重要的Ⅱ相药物代谢酶,参与了雌激素的代谢消除.前期研究发现,乳腺癌状态下UGT的表达/活性显著降低,
  目的 PLB-1001为酪氨酸激酶抑制剂,是替尼类抗肿瘤类新药,目前正按照化学药物1.1类进行开发.进行PLB-1001在大鼠体内的代谢途径分析,对于进一步认识药物的体内过程和安全性
会议
  Aim: To investigate the function of CdSe/ZnS and CdTe/ZnTe nanoparticles through MDCK and MDCK-MDR1 cell monolayers.
会议
  目的 左布比卡因是酰胺类局麻药,通过提高电兴奋的阈值、减慢神经冲动的传导、减少动作电位升高的频率来阻断神经冲动的产生和传导,临床上以局部注射的方式产生持续的局部
  目的 研究雌雄Beagle犬单次和多次口服不同剂量TBI-166的血浆药代动力学特征。方法 Beagle犬单次口服(3、10和30 mg/kg)或多次口服TBI-166胶囊(10 mg/kg/d×32 d)后,自前
  建立简单、快速、灵敏的人血浆中氨氯地平浓度液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)检测分析方法,并将此方法应用于人体生物等效性研究.以氘代氨氯地平为内标,血浆样品前处理采用
会议
  目的:考察五种临床常用二氢吡啶类钙拮抗剂尼群地平、尼索地平、西尼地平、硝苯地平以及氨氯地平对人肝中人羧酸酯酶1(hCE1)和人羧酸酯酶2(hCE2)活性的影响。方法:分别用高
  目的 为了揭示芒柄花黄素对甘油介导的急性肾衰竭的保护作用及其分子药代动力学机制.方法 采用肌肉注射50%甘油诱导大鼠急性肾衰.将大鼠随机分为6组:正常组,正常给药组(75
会议