【摘 要】
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目的:观察榄香烯对人脑胶质瘤U251细胞放射敏感性的影响.方法:应用MTT法检测不同浓度榄香烯对人脑胶质瘤U251细胞的增殖抑制率.采用榄香烯单独或联合放射线作用于脑胶质瘤U251细胞,用集落形成实验和单击多靶模型拟合细胞存活曲线,获得放射增敏比;应用流式细胞技术分析榄香烯对U251细胞凋亡率的影响.结果:榄香烯可抑制脑胶质瘤U251细胞的增殖，且与浓度呈相关性;97.86μM和195.72μM榄
【机 构】
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410008 中南大学湘雅医院 410013 湖南省肿瘤医院
【出 处】
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第十五届全国临床肿瘤学大会暨2012年CSCO学术年会
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目的:观察榄香烯对人脑胶质瘤U251细胞放射敏感性的影响.方法:应用MTT法检测不同浓度榄香烯对人脑胶质瘤U251细胞的增殖抑制率.采用榄香烯单独或联合放射线作用于脑胶质瘤U251细胞,用集落形成实验和单击多靶模型拟合细胞存活曲线,获得放射增敏比;应用流式细胞技术分析榄香烯对U251细胞凋亡率的影响.结果:榄香烯可抑制脑胶质瘤U251细胞的增殖，且与浓度呈相关性;97.86μM和195.72μM榄香烯分别作用脑胶质瘤U251细胞24h后，联合放射的放射增敏比(SER)分别为1.179和1.429;195.72μM榄香烯分别作用脑胶质瘤U251细胞3小时和6小时后，联合放射的SER分别为1.139和1.356;流式细胞仪分析表明榄香烯作用24h后，随着榄香烯浓度的增加，U251细胞凋亡率越高，且比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:榄香烯能够抑制人脑胶质瘤U251细胞的增殖，并有放射增敏作用，且放射增敏作用的大小与药物作用浓度及作用时间有关系。
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