论文部分内容阅读
以桥联配体SCN合成ZnS:RE(RE=Tb,Eu)溶胶
【机 构】
：
北京大学稀土材料化学与应用国家重点实验室,北京大学-香港大学稀土材料和生物无机化学联合实验室(北京)
【出 处】
：
中国化学会全国第五届无机化学学术会议
【发表日期】
：
2000年10期
其他文献
以NaOH溶液为反应介质,粉煤灰为主要原料合成孔隙材料。通过改变反应温度,NaOH的浓度,合成时间以及NaOH溶液与粉煤灰的配比等参数,在水热条件下利用微波消解系统直接加热对粉煤灰进行晶化,最终合成了单一沸石矿物种的NaPl沸石,并通过红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)、X射线粉晶衍射(XRD)以及氮气等温吸附-脱附等手段对合成的沸石进行了详细的表征。结果表明,合成NaPl沸石的最佳条件是在18
本文应用溶胶-凝胶法,以非全醇盐为起始物质,以非醇溶剂醋酸兼作均相催化剂及溶剂,在不同酸度、焙烧温度等工艺条件下,以正交实验的研究方法合成了一系列镧掺杂的钛酸钡纳米晶粉末,利用XRD、SEM及TEM、IR对纳米晶分别进行了物相确定、原始晶粒尺寸的研究、陶瓷元件显微结构的观测及纯度分析.结果表明:纯度经FT-IR证明符合预其设计,纳米晶为四方相,原始晶粒尺寸为13.6-35.0nm,且其尺寸受温度和
用从头计算分子轨道法(ab initio MO)计算了[Tc(CO)(HO)]及它的几个衍生物的几何结构和成键,结果表明,CO的反位影响使处于其反位的HO、脂肪胺、RS、噻吩与fac-Tc(CO)核不能形成稳定的配合物,但具有π接受能力的芳香胺与fac-Tc(CO)核能生成热力学稳定的配合物.
本文选用原子簇模型,应用从头算分子轨道理论对Be,Mg,Zn,C,Si,Ge作为掺杂剂的n型和p型氮化镓材料的掺杂性质进行理论计算.结果显示,对所选用的几种元素作为掺杂剂得到的n型掺杂系统均处于能量的稳定状态,但Be,Mg,Si的掺杂过程是放热过程,而Zn,Ge,C的掺杂过程是吸热过程.计算还表明,掺杂原子占据Ga位和占据N位时,结合能及掺杂能存在很大差异,本文试图对掺杂机制作一定解释.
大环类配体对稀土离子具有独特的配位结构和选择性配位能力,已广泛用于稀土离子的分离、免疫分析、相转移催化剂、传感器及新型发光材料等方面的研究.超分子体系的结构及能量状态复杂,对金属离子的性质变化敏感.因而可设计、合成特殊结构的超分子配合物,研究配体对稀土离子性质间微小差异的识别能力.我们设计、合成了一系列多配位基大环类配体,通过自组装合成出含稀土的超分子配合物,研究了在超分子体系中大环配体与稀土离子
用FT-IR,DLS(动态激光光散射谱)及相体积变化等方法研究了部分皂化的环烷酸(NA)体系萃取稀土离子La过程中萃取剂的水相流失机理,结果表明流失的萃取剂在水相中形成o/w型微乳状液,这导致了萃取剂及有机溶剂的水相流失.