【摘 要】
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采用现代分子生物学等手段,系统地研究了复方丹参方作用的分子机理,发现:1.隐丹参酮通过作用于血管内皮细胞NF-κB分子,抑制ET-1的表达,刺激内皮细胞NO的释放。2.丹酚酸B可以
【机 构】
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军事医学科学院放射与辐射医学研究所;
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采用现代分子生物学等手段,系统地研究了复方丹参方作用的分子机理,发现:1.隐丹参酮通过作用于血管内皮细胞NF-κB分子,抑制ET-1的表达,刺激内皮细胞NO的释放。2.丹酚酸B可以通过ERK通路抑制转录因子NF-κB和AP-1活性,抑制血管内皮细胞TNF-α刺激的PAI-1表达。3.丹酚酸B通过抑制NAD(P)H酶诱导ROS,可以抑制血管平滑肌细胞TNF-α刺激的MMP-2表达。4.原儿茶醛可以抑制TNF-α刺激的NF-κB和AP-1活性,进而抑制粘附分子ICAM-1和VCAM-1表达。5.人参皂甙Rg1呈剂量依赖性地抑制TNF-α引起的人动脉平滑肌细胞增殖。6.三七皂甙R1通过ROS/ERK通路呈剂量依赖性地抑制TNF-α引起的人动脉平滑肌细胞的FN基因和蛋白的表达以及蛋白的分泌。7.三七皂甙R1通过抑制PKB和ERK信号途径抑制PAI-1。上述发现揭示了复方丹参方中主要化学成分作用的主要靶分子及通路,为复方丹参方功能、配伍研究及临床治疗提供了理论依据。
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