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应用PCR技术扩增获得蚓激酶成熟肽基因F238,并将其克隆至大肠杆菌质粒pET-22b(+)中,构建表达载体pET22b-F238。重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),1.0 mmol/L IPTG、26℃条件下诱导8h,经SDS-PAGE证实蚓激酶成熟肽蛋白获得了表达,所表达的蛋白产物以可溶性蛋白和包涵体两种形式存在,相对分子量与预期的28kDa相符。包涵体经变性、复性后,利用血纤维蛋白法对产物活性进行了测定。