【摘 要】
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本文根据GenBank上的禽呼肠孤病毒(ARV)S1基因序列,设计并合成了一对跨越P10和P17非结构蛋白基因的特异性引物.对ARV的13个毒株进行RT-PCR扩增、克隆及序列测定.结果显示,13
【机 构】
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广西大学动物科技学院,广西,南宁,530005
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会
论文部分内容阅读
本文根据GenBank上的禽呼肠孤病毒(ARV)S1基因序列,设计并合成了一对跨越P10和P17非结构蛋白基因的特异性引物.对ARV的13个毒株进行RT-PCR扩增、克隆及序列测定.结果显示,13个ARV毒株的P10蛋白基因ORF全长均为297bp,编码98个氨基酸;P17蛋白基因ORF全长为441bp,编码146个氨基酸.这13个ARV毒株P10、P17蛋白基因核苷酸同源性分别在96.6-100％和95.2-99.3％之间;推导的氨基酸同源性分别在:98.2-100％和91.9-99.0％之间.将这13个ARV毒株与GenBank上其它正呼肠孤病毒毒株,包括番鸭株(DRV)和飞狐上分离到的内尔森海湾病毒(Nelson Bay)(NBV)及两个澳洲分离株(ARM-1、SOM-4)进行同源性比较和遗传进化树分析,结果表明呼肠孤病毒有地域和种类的差别.
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