g-C3N4/(Pt-TiO2)复合材料的制备及其可见光催化产氢性能

来源 :第十三届全国太阳能光化学与光催化学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:shi0206lei
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  在各种光催化剂中,TiO2由于具有无毒、化学稳定性好等优点而成为最适合的光催化材料,然而TiO2只对紫外光响应,限制了其实际应用。为解决上述问题,可将TiO2与窄带隙半导体耦合使得它对可见光响应,同时这种耦合有利于光生电子的转移,从而增强光催化活性。我们通过化学吸附法将g-C3N4和Pt-TiO2进行复合而制得g-C3N4/(Pt-TiO2)纳米复合材料。
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目前,TiO2依然是光催化领域中应用最广,研究较多的光催化剂,但其光能利用率较低,光生电子和空穴容易复合,如何克服这两个缺点一直是光催化领域的研究热点与难点。石墨烯,一种二维、单层碳原子蜂窝状结构的新型材料,利用其比表面积大、电子传导能力强等特点改善TiO2的光催化性能逐渐成为TiO2改性研究的热点之一。 本文以石墨粉为原料,通过改进的Hummer氧化法制备氧化石墨,对其超声分离得到澄清的氧化石墨
ZnO由于其独有的光催化特性而被广泛研究。ZnO光催化剂的光催化活性与晶粒尺寸,形貌和微观结构等紧密相关。本文采用溶胶-凝胶法在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)辅助下制备了纳米ZnO,研究了CTAB添加对制备的ZnO光催化脱色性能的影响。ZnO按照文献制备。CTAB与醋酸锌的摩尔比为1∶10,CTAB辅助制备的纳米ZnO记为ZnO-CTAB,末添加CTAB制备的纳米ZnO记为ZnO。以甲基橙为模型
固体超强酸能有效地抑制晶型转变、使晶粒度增加并且能有效的降低光生载流子的复合率。为了提高Bi2O3的光催化活性,Bi2O3固体超强酸化是行之有效的一种方法。用硫酸氨超强酸化的Bi2O3(AS-Bi2O3)与末处理之前对比,紫外光照降解甲基橙,光照1小时后,在540nm处检测,超强酸化后的光催化活性比末超强酸化以前提高25%。从其表面光电压谱图中可以看出,AS-Bi2O3的光诱导电荷分离效果提高明显
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会议
为了系统的研究卤氧化铋BiOX(X=Cl,Br,I)半导体的晶体特征、电子结构与光学性质,本文采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理计算方法,对BiOX的晶格常数、结构特性、能带结构、态密度、原子电荷分布和光学性质进行了计算。计算结果显示,BiOX属于间接带隙半导体,其禁带宽度分别为Eg(BiOCl)=2.50 eV、Eg(BiOBr)=2.10 eV、Eg(BiOI)=1.59eV.BiOX
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本文以叶绿素为光敏物质及碳源,用气凝胶的方法制备TiO2,在N2气氛保护下高温处理将其中的叶绿素转化为碳,制得了含碳的TiO2气凝胶(TiO2-C/叶绿素气凝胶),另外制备了不使用模板的TiO/气凝胶,以及添加叶绿素而不高温处理的TiO2/叶绿素气凝胶。并用其在模拟太阳光下降解20ppm罗丹明B。
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