目的:通过动物实验来判断雷公藤水提液对成年小鼠的急性毒性,为临床用药提供安全依据. 方法:观察雷公藤水提液对成年小鼠的急性毒性作用.根据改良寇氏法,选取体重为30g左右的6周龄成年小鼠作为研究对象,测定雷公藤水提液对成年小鼠的半数致死量(LD50),若毒性较低,则改为测定雷公藤水提液对成年小鼠的最大耐受量(MTD).开始正式实验之前,先进行急性毒性的预实验.取小鼠10只，雌雄各半，试验前12h禁食不禁水。用最大浓度167％(恰好通过灌胃针头)的雷公藤水提液，分别给予小鼠最大容积(0.3m1/lOg)一次性灌胃，连续观察7d内小鼠一般情况及死亡数，若小鼠死亡率≥30%，则用改良寇氏法测定半数致死量(LD50)。若不足以引起小鼠死亡，无法测出半数致死量LD50则改为测定雷公藤水提液的最大耐受量(MTD)。另取小鼠20只，随机分为2组，即雷公藤水提液组和生理盐水组，每组10只，雌雄各半。雷公藤水提液组用小鼠能耐受的最大浓度和最大容积，1d内灌胃3次，测定其最大给药量，生理盐水组则给予同体积的生理盐水。两组小鼠连续观察7d，记录小鼠给药后的一般情况，且每天称量小鼠的体重。 结果:预实验中，小鼠灌服雷公藤水提液后连续观察7d,10只小鼠均未死亡。结果表明，雷公藤水提液对小鼠的毒性较小，不足以引起小鼠死亡，无法测出半数致死量LD50.因此，改为测定小鼠最大耐受量来判断雷公藤水提液对小鼠的急性毒性作用。经最大耐受量实验，成年小鼠灌服雷公藤水提液的最大耐受量为150.3g/kg，最大耐受量倍数相当于体重为5Okg成人临床日剂量的300.6倍，从一定程度上反映出雷公藤水提液对成年小鼠的急性毒性较低，可能与成年小鼠自身免疫力增强，继而对雷公藤水提液中的毒性物质拮抗能力增强有关，其作用机制也有待进一步深入研究。 结论:雷公藤水提液对成年小鼠的最大耐受量倍数远远超出了安全临界值100倍，雷公藤水提液对成年小鼠毒性较小。但并不能表明雷公藤水提液在临床用于成人时就是安全的，雷公藤的急性毒性仍然不可忽视，尚需临床医师在实践中不断的摸索和体会。