【摘 要】
：
本文通过一个简单例子建立MDGC/GCMS分析尼古丁对映异构体的方法，并通过与一维GCMS对比。结果表明:单独使用一根手性柱尝试不同的方法并没有使尼古丁得到有效的分离，使用MDGCMS在较短的时间即可实现两种对映异构体的分离，可以有效分离异构体，同时也节约了分析时间，提高了分析效率。
【机 构】
：
岛津企业管理(中国)有限公司,西安,712100 岛津企业管理(中国)有限公司,上海,200052
论文部分内容阅读
本文通过一个简单例子建立MDGC/GCMS分析尼古丁对映异构体的方法，并通过与一维GCMS对比。结果表明:单独使用一根手性柱尝试不同的方法并没有使尼古丁得到有效的分离，使用MDGCMS在较短的时间即可实现两种对映异构体的分离，可以有效分离异构体，同时也节约了分析时间，提高了分析效率。
其他文献
大量试验和文献报道证明,分子筛催化剂更适用于高碳脂肪酸甲酯(FAMEs)的加氢异构过程.分子筛催化剂其催化活性是由分子筛的酸性质所决定的,介孔全硅分子筛孔径大、高比表面、高孔隙率,但是由于它的无定型的较薄的孔壁使它具有低的水热稳定性和弱的酸强度两大致命弱点；另外,催化产物选择性则与分子筛中的孔径和结构等有关,而微孔硅铝分子筛虽然具有强的酸强度和水热稳定性,但是它们孔径小的弱点也大大限制了它们在大尺
采用浸渍法制备了一系列的MCM-41担载的铑基催化剂;以双环戊二烯氢甲酰化合成三环癸烷二甲醛为探针反应,考察了MCM-41担载的铑基催化剂的催化活性;研究表明钴的引入可以使Rh/MCM-41的催化活性提高65％以上;对MCM-41担载的铑基催化剂进行了TPR、TPD、XRD、BET及TEM等方面的表征,初步弄清楚了Rh/MCM-41催化剂上引入钴催化活性大幅提升的作用机制.
KUST-1是一种具有规整孔道结构和大比表面积的经典MOFs材料[1],常用于药物传输和释放、气体捕获和存储等方面.但将HKUST-1作为模板合成催化材料的研究未见报道.因此,本文以HKUST-1为模板制备了高分散的TiO2-CuxO-TE催化剂并应用于CO氧化反应,其CO氧化性能优于共沉淀法制备的TiO2-CuxO-CP催化剂.
为了进一步增强糖肽在HILIC填料表面的保留能力，首先利用SI-ATRP反应制备了pPEGMA-SMs杂化填料，填料表面高度覆盖的亲水聚合物增强了与糖肽的相互作用，结合糖苷酶酶切实现了对健康人尿液中O-GlcNAc糖基化修饰肽段的规模化鉴定，共鉴定了457个O-GlcNAc糖基化修饰蛋白的474个O-GlcNAc糖基化修饰多肽，获得了首个人尿液蛋白O-GlcNAc糖基化数据集。但利用亲水作用保留糖
针对水溶性强的季铵型生物碱的萃取，一种新型的双羧基修饰的氧化石墨烯包裹硅胶复合材料(TSPSAcide@GO@Si02)得到制备并应用，并以盐酸黄连碱、血根碱、盐酸小檗碱和白屈菜红碱作为探针分子对该材料的萃取性能进行评价。对于酸性化合物的萃取，比如肉桂酸及其一些衍生物而言，制备了一种新型的聚合电解质(PDDA)涂覆氧化石墨烯修饰硅胶复合材料(PDDA@GO@Si02)，并将其成功应用于戈壁雪利酒中
本研究在现有检测技术的基础上，利用超高效液相色谱质谱联用仪结合微波辅助萃取前处理技术分析三种脂溶性贝类毒素(DTX1,DTX2,HYTX)，确立提取、净化、色谱分离和检测等一系列方法，经方法学考察及一系列验证试验，最终确立分析方法。
金刚烷基键合填料ADME色谱柱独特的立体笼状结构，带来高表面极性和特殊分离选择特性，既可以完成对强极性到疏水性化合物的同时分析，也可以获得同分异构体间的良好拆分，作为C18色谱柱的有力补充，推荐为反相色谱第二选择。
本工作中,原子层沉积(ALD)技术被首次用于在MALDI靶板上制备二氧化钛薄膜,该二氧化钛修饰靶被应用于靶上磷酸化肽的纯化和分析.这层二氧化钛膜与靶板结合相当牢固,且物理化学性质非常稳定,使得靶板在放置两个月后以及再生多次后依然保持性质不变.该修饰靶板被应用于靶上磷酸化肽的纯化和MALDI分析,靶板显示出了优异的纯化性能,选择性达到1:200(β-casein和BSA酶解液的摩尔比),灵敏度达到4
以合成的多肽为模型，研究了马来酸酐对赖氨酸侧链氨基和多肽N端氨基的衍生化反应。借助于MALDI-TOF质谱的表征和评价，优化了反应溶液、反应时间、反应物比例等实验条件。进而，将该方法应用于蛋白溶菌酶及Hela全细胞裂解液蛋白质组的定量分析，结果表明这一标记方法具有标记效率高、定量准确的特点。另外，在一次标记的基础上，探究了二次标记的可能性。分别采用了半胱氨酸、巯基乙醇、丙硫醇等巯基试剂和马来酸酐衍
本研究采用蛋白质组学技术研究2-羟基异丁酰化在原核生物奇异变形杆菌中的分布特征。采用多维液相色谱分离、亲和抗体富集、HPLC-MS/MS鉴定，以及生物信息学分析等多种技术，在1226个蛋白中鉴定到5679个2-羟基异丁酰化修饰位点。这一结果表明了分析方法的有效性，也暗示了2-羟基异丁酰化原核生物中的广泛分布。通过聚类分析，进一步考察了2-羟基异丁酰化修饰蛋白的分布规律和功能特征，表明这一修饰蛋白主