Propofol Decreases Endoplasmic Reticulum Stress-Mediated Apoptosis and Inflammation in Retinal Pigme

来源 :第八届中国眼科学和视觉科学研究大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tanli357
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  PURPOSE Age-related macular degeneration(AMD)is the major cause of loss of sight globally.There is currently no effective treatment available.Retinal pigment epithelial(RPE)cells are an important part of the outer blood-retina barrier and their death is a determinant of AMD.
其他文献
目的 通过人诱导多能干细胞分化,获得具有三维结构的视杯组织,并且从中富集获得神经节细胞,为青光眼的干细胞治疗提供新的思路。方法 无饲养层条件培养人诱导多能干细胞 hiPSC 细胞系。采用已报道的3D 视网膜分化方法(Xiufeng Zhong,Nature Communications,2014),逐步诱导其向视网膜前体细胞分化并形成三维立体视网膜杯。
目的 本实验旨在研究血红素加氧酶-1(HO-1)在经过氧化氢介导的人晶状体上皮细胞氧化应激损伤及细胞凋亡的保护性作用。方法 人晶状体上皮细胞(SRA01/04)分别在过氧化氢浓度梯度;血红素加氧酶-1 诱导剂:钴原卟啉、锌原卟啉浓度梯度的培养基内进行培养。同时,基因沉默技术成功降低血红素加氧酶-1 在细胞内表达并用于本实验。
研究目的 mRNA 的可变剪切是产生蛋白多样性的一个重要方式.MITF 是一个在RPE 细胞中起重要作用的转录因子,具有MITF+6 和MITF-6 两个可变剪切体.本课题旨在研究MITF 可变剪切体在RPE 细胞增殖调控中的功能作用及其分子机制.
Purpose To investigate the role of miR-125b in the development of age-related cataract.Methods To detect the expression level of miR-125b and p53 in age-related cataract tissue and lens epithelial cel
目的 通过角膜内皮细胞和角膜上皮细胞的形态和功能检测,来判定硫酸软骨素纳-透明质酸钠中期保存全眼球方法的安全性,界定保存时限。方法 捐赠者死亡两小时内取出眼球,即刻取下部分角膜,然后抽空房水,在前房内注入一定量硫酸软骨素-透明质酸钠,并涂于角膜表面,并于保存后的1-6 天的同一时间取部分角膜,将取下的角膜进行HE 染色、tunel实验和电镜透射,观察角膜上皮和内皮细胞。
目的 青光眼可引起视网膜神经节细胞(Retinal ganglion cells,RGCs)的损伤和凋亡,最终导致视功能不可逆性损害直至视力丧失。骨髓干细胞具有多分化潜能,可以归巢到损伤器官参与再生修复,此项研究主要是利用骨髓重建的急性高眼压动物模型来观察骨髓来源的干细胞归巢到损伤视网膜及其对损伤组织进行修复的机制。
目的 缺氧诱导因子1-α(HIF-1-α)是糖尿病视网膜病变和脉络膜新生血管(CNV)发生发展的共同通路之一,如果能长期稳定的抑制HIF-1-α 的作用可能起到抑制糖尿病刺激CNV 的作用。本研究利用骨髓间充质干细胞(MSCs),搭载包埋HIF-1α siRNA 的聚乳酸聚乙醇酸纳米粒(PLGA NPs),观察其对模拟糖尿病微环境刺激下视网膜色素上皮(RPE)细胞的生物学特性以及HIF-1α 的m
目的 血视网膜屏障(BRB)破坏是导致糖尿病患者黄斑水肿的主要原因.促红细胞生成素(EPO)能在糖网病时有效地保护视网膜细胞及BRB.本研究旨在阐明EPO 对糖尿病大鼠BRB 的保护作用能否通过调控ICAM-1 和VE-cadherin 而实现.
Purpose Dopamine is a major neurotransmitter in the retina which is believed to contribute to controlling myopia development.APO,a non-selective dopamine agonist,can inhibit form deprived myopia(FDM)d
目的 探讨siRNA 下调人晶状体上皮细胞(HLECs)TTase 表达后,UVB 照射对细胞形态学,增殖、凋亡能力和抗氧化功能的影响。方法 利用Lipofactamin 2000 脂质体对HLECs 进行转染,设置TTase siRNA 转染组为实验组,无关转染组为对照组,利用qRT-PCR 技术检验siRNA 的干扰效率。