面向禽类兽医的研究生教育和培训——过去、现在和未来

来源 :中国畜牧兽医学会2007年学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lllll15
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
乔治亚大学开设的禽类医学硕士学位课程以及墨尔本大学开设的禽类健康学硕士学位课程都采用全日制授课方式,学期一般为12~18个月,毕业无需提交论文。在学位授予之前,学生要修完全部课程并通过期末的口试。专业所开设的课程包括家禽病毒学、组织病理学、疾病与畜牧业发展的相互作用,禽病学、细菌学、家禽营养,药理学和毒理学。此外,在乔治亚大学,本专业学生还要至少完成一项应用研究类的项目、撰写两篇学术论文、在乔治亚兽医协会以及美国兽医协会年会上进行工作报告,并在每天花时间进行家禽尸体解剖、亲临农地学习现场经验。本文介绍了禽类兽医的研究生教育和培训的过去和现在,阐述了未来对技术和能力的职业需求,提出了禽类兽医的研究生教育和培训的展望。
其他文献
24只10日龄雏鹅分别接种1.0×105~1.0×106个Eimeria nocens孢子化卵囊,在接种后30~336 h内分期剖杀,对E.nocens的生活史和致病性进行了动态性观察.结果表明,E.nocens至少有3个世代的裂殖生殖阶段.有2种类型的裂殖体存在,一种在接种后54~78 h发育成熟,为第1代裂殖体,每个含10个左右的裂殖子;另一种在接种后102~240h发育成熟,为第2代或第3代
采用非同位素SSCP方法对来自不同国家和地区猫、犬蛔虫核糖体DNA(rDNA)中第二转录间隔区(ITS-2)序列进行了多态性分析.结果表明广州猫体的2条蛔虫ITS-2的SSCP带型与马来西亚弓首蛔虫一致;进一步作测序分析,广州猫体寄生的2条蛔虫的ITS-2序列与马来西亚弓首蛔虫的ITS-2序列相似性为100%,与猫弓首蛔虫的相似性为88.7%~89.0%,与犬弓首蛔虫相似性为75.8%.经分子生物
为从分子水平阐明脾虚和胃肠激素的关系以及中药复方及其单药治疗脾虚的作用机理,本研究首次采用利血平造北京鸭脾虚模型,半定量RT-PCR法检测四君子汤复方及单药对脾虚鸭十二指肠和空肠CCK、SS mRNA表达的影响.结果显示脾虚组北京鸭十二指肠和空肠CCK和SS mRNA表达都显著低于正常组(P<0.05,P<0.01).四君子汤两治疗组及党参、白术治疗Ⅱ组对上述指标均有明显改善,使CCK和SS表达恢
[目的]测定猪卵巢组织磷酸二酯酶(PDE)同功酶基因表达类型与活性规律,研究相关中药的作用机理,为繁殖障碍性疾病治疗积累资料.[方法]提取中国实验用小型猪卵巢组织总RNA,应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定PDE同功酶在其中的表达.选取催情散等复方及单味药,运用高效液相色谱法(HPLC)根据作用前后cAMP/cGMP含量的变化,分析对PDE活性的影响.[结果]检测的18个PDE亚型中除PD
目的:研究Th1/Th2型细胞因子在流产发生机制中的意义,探讨中药黄芩及其单体成分(黄芩苷、黄芩素)的安胎作用及机理.方法:本试验选用米非司酮(RU486)颈后肩胛间皮下注射(60μg/鼠),制造小鼠流产模型,ELISA方法检测子宫匀浆中Th1型细胞因子(IFN-γ、IL-2)及Th2型细胞因子(IL-4、IL-10)的含量.结果:米非司酮促流产后,Th1型细胞因子的表达明显升高,与对照组相比差异
从确诊为附红细胞体感染的猪无菌采集血样,经纯化后抽提猪附红细胞体基因组DNA,根据已报道的猪附红细胞体16S rRNA基因序列的特点设计了一对特异性引物,进行PCR扩增,结果扩增出了421bp的猪附红细胞体片断,然后对扩增产物进行克隆和测序,所克隆的基因片断与GenBank中已发表的序列同源性只有74.8%,但经分析仍确认为是猪附红细胞体的16S rRNA的部分序列(该序列已被GenBank收录,
用抗猪附红细胞体的单克隆抗体,对48份疑似猪附红细胞体感染的病猪猪血进行免疫荧光检测,并与血涂片镜检及PCR检测方法进行比较,结果显示IFAT检测的阳性率为62.5%,与PCR检测阳性率为64.59%基本相符,比血涂片的瑞氏和姬姆萨染色镜检阳性率高出近30个百分点;而用猪肺炎支原体、猪链球菌和猪巴氏杆菌作的对照结果均呈阴性,这表明本试验建立的用抗猪附红细胞体的单克隆抗体检测猪附红细胞体病的IFAT
鉴于胸膜肺炎放线杆菌(APP)ApxⅠA毒素蛋白N端功能区为免疫原性位点,而C端功能区与毒素活性相关,因而本试验拟通过缺失ApxⅠA毒素C端功能区,构建保留毒素免疫原性且毒素失活的突变菌株.根据发表的apxⅠ基因序列设计2对引物用于扩增apxⅠA基因C端上游约1.8 kb及下游约1.7 kb的基因片段,同时自质粒pACYC184中扩增约1.1 kb的氯霉素抗性基因片段,经克隆测序后将上述基因片段串
本文模拟研究了将一个QTL有利等位基因从供体群导入到受体群的过程,前景选择方法为直接基因选择、单侧标记选择和两侧标记选择.背景选择方法为随机选择、基因组相似选择、指数选择和标记辅助BLUP选择.研究结果表明,在前景选择中,利用两侧标记选择与直接基因选择效果基本一致,都能保证在回交群体中导入QTL有利等位基因频率在25%左右,经过横交2个世代,其频率就可达到100%.在背景选择中,利用基因组相似选择
本研究针对我国口蹄疫(foot-and-mouth disease,FMD)流行情况,利用计算机软件模拟分析,构建了口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)复合多表位基因工程疫苗表达盒OAAT.该表达盒以O型、A型FMDV结构蛋白VP1全基因和Asia Ⅰ型FMDV两个基因拓扑型的结构蛋白VP1基因上的5个抗原表位基因(其中2个抗原表位来源于FMDVIND6