目的 :通过检测红景天苷诱导的小鼠来源DCs中TLRs、磷酸化ERK1/2的表达水平,探讨红景天苷对DCs分化、成熟及功能的影响。方法 :取C57BL/6雄性小鼠股骨和胫骨骨髓细胞,用含GF-CSF和IL-4的完全培养基进行培养,第7天时收获半悬浮的DCs。显微镜下观察DCs形态,用流式细胞术检测表型并分选。实验分组为阴性对照组(PBS)、红景天苷组(0.05mg/mL)、阳性对照组(LPS 200ng/mL),通过观察不同处理的三组细胞的形态差异,用流式细胞术检测红景天苷处理的DCs表型以及细胞表面TLR2、TLR4表达的影响以及核内磷酸化ERK1/2的表达。结果 :1、红景天苷可以显著的促进未成熟DCs向成熟表达,DCs表面CD80、CD86表达明显升高。2、流式细胞术红景天苷组DCs表面TLR2平均荧光强度与PBS组相比无差异;而TLR4平均荧光强度与PBS组相比P <0.05,有显著性差异,与LPS组相比无显著性差异。3、流式细胞术检测核内磷酸化ERK1/2,红景天苷组与PBS组相比P <0.05,具有显著性差异,与LPS组相比无差异。