【摘 要】
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目的:探讨Sonic Hedgehog信号通路在BALB/c小鼠哮喘气道重塑上皮间质转化模型中的作用,以及吸入型糖皮质激素治疗对其的影响.方法:选取30只BALB/c小鼠随机分为对照组、哮喘组、布地奈德(Budesondine,BUD)组.通过测量HE染色、Masson染色监测气道重塑程度;免疫组织化学检测观察成纤维细胞特异性蛋白1(fibroblast specific protein-1,FS
【机 构】
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山东省立医院小儿呼吸综合科 250021
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目的:探讨Sonic Hedgehog信号通路在BALB/c小鼠哮喘气道重塑上皮间质转化模型中的作用,以及吸入型糖皮质激素治疗对其的影响.
方法:选取30只BALB/c小鼠随机分为对照组、哮喘组、布地奈德(Budesondine,BUD)组.通过测量HE染色、Masson染色监测气道重塑程度;免疫组织化学检测观察成纤维细胞特异性蛋白1(fibroblast specific protein-1,FSP-1)、SHH、Ptch1在肺组织中表达区域,实时定量PCR法检测E-钙黏蛋白(E-Caderin)、FSP-1、波形蛋白(Vimentin)蛋白、SHH、Ptch1、Gli1的mRNA表达趋势来评价SHH信号通路在肺组织支气管EMT中的表达水平.
结果：哮喘组与对照组相比，支气管壁增厚及胶原沉积面积增多(P<0.O1)，BUD组上述指标低于哮喘组(P<0.Ol)；哮喘组中SHH、Ptchl表达增多，在支气管上皮区域出现FSP-I的表达，实时定量PCR显示，与对照组相比，哮喘组肺组织中E-Caderin表达减少，FSP-I及Vimentin、SHH、Ptchl、Glil表达增多。而BUD组与哮喘组相比，E-Caderin表达增多,Vimentin、SHH、Ptchl的表达略减少。
结论：哮喘气道重塑的肺组织中出现了EMT现象，发生早期EMT的部位为支气管上皮区域；哮喘模型小鼠对比对照小鼠气道上皮细胞上SHH信号通路相关因子表达明显增加；传统的雾化吸入BUD治疗不能完全抑制哮喘早期支气管EMT的发生。
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