儿童间变型大细胞淋巴瘤3例

来源 :国际小儿肿瘤研讨会暨第四届全国小儿肿瘤学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bobo1116
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儿童间变性大细胞性淋巴瘤(anaplaetic large cell lymphoma,ALCL)为非霍奇金淋巴瘤的一种亚型,主要病理特征为瘤细胞体积大、核大、间变明显,常沿淋巴窦浸润,易误诊为淋巴结转移癌或恶性组织细胞增生症,临床主要表现为肿瘤组织向外浸润。近年某院收治3例,本文现进行报道。
其他文献
随着恶性肿瘤复发和转移机制的明确和治疗实践的日益丰富,认为术后复发和转移不可治和医师治疗积极性较低的概念已被摒弃,对小儿恶性肿瘤术后复发和转移的积极治疗,仍有相当部分可达到临床治愈、长期生存的疗效。本文总结某院1999年1月一2002年6月间41例小儿恶性实体肿瘤术后复发与转移的治疗结果,重点探讨影响因素和治疗方法。
肝母细胞瘤(Hepatoblastoma)是小儿肝脏最常见的恶性肿瘤,综合国内外报告可见目前各个单位的治疗方案不尽相同,而且治疗效果也不尽人意。本例患儿虽然年龄小、肿瘤大,治疗比较棘手,但是我们按照HB-siope3的指导原则并结合本单位的实际,为患儿制定了术前介入化疗、手术根治、术后化疗的严格方案,目前术后随访近8个月,患儿生长发育良好,无肿瘤复发,治疗效果良好。本文回顾本例治疗过程,提出了几点
本文对原始神经外胚叶肿瘤(PNET)的2例临床病例进行了讨论:原始神经外胚叶肿瘤(PNET)属胚胎性神经上皮肿瘤,是婴幼儿和儿童中出现的呈髓母细胞瘤样组织学改变并易于发生沿中枢神经系统播散的一类大脑肿瘤。例1原诊为神经母细胞瘤,经化疗后好转,手术切除纵隔肿物后未化疗,颅内肿物又复发,经病理确诊为PNET,推测颅内肿物是原发灶,有淋巴结转移,是否转移至纵隔呈良性改变?例2是腹膜后肿物,生长速度快。P
小儿腺泡状软组织肉瘤临床少见,近10年中笔者仅收治2例。现结合病例分析就此进行报告,并介绍了手术治疗体会。
颅内生殖细胞瘤好发于松果体区和鞍上,而发生于基底节和丘脑者少见。该类肿瘤源自胚胎发生的最初数周内移行的原始退化的生殖细胞,而其生物学特性与性腺生殖细胞肿瘤亦大致相似。发生在松果体区的旧称“松果体瘤”,出现在鞍上等部位的则称“异位松果体瘤”,现在已摒弃旧称。本文报道1997年至2002年收治颅内生殖细胞瘤11例,并就治疗进行探讨。
内胚窦瘤又称卵黄囊瘤,为恶性畸胎瘤之一种类型,婴儿期较儿童期多见,恶性度高。某科近2年收治骶尾部内胚窦瘤2例,生存期超过2年,本文现进行报告。
儿童恶性淋巴瘤(NHL)发生率约7/1,000,000,占儿童恶性肿瘤的第3位,为同龄儿童新诊断肿瘤的13%,近年来已明确认识到儿童恶性淋巴瘤与成人相比在组织学与生物学上完全不同。儿童NHL多为小无裂型(Burkitt型)、淋巴细胞型和大淋巴细胞型,3种类型占90%-95%,多为高度恶性。其中T-NHL对化疗的反应差,容易复发,易发生中枢神经系统浸润性白血病,病程发展迅速,如未得到合理的诊断及治疗
本实验旨在通过对52例不同类型的小儿颅内肿瘤中与多药耐药相关的因素表达情况分析,探讨小儿颅内肿瘤化疗疗效较差的原因以及血脑、血肿瘤屏障与颅内肿瘤耐药性的关系,从而为寻求克服这些耐药因素的策略提高颅内肿瘤化疗疗效提供理论依据。
小儿神经母细胞瘤(NB)是小儿期常见的恶性肿瘤之一,临床表现错综复杂,缺乏特异性,原发部位广泛而隐蔽,早期即可有转移,因而易误诊。近十年来,某医院收治NB20例,其中入院前有16例误诊,本文现对临床分析进行了介绍。
干扰素a-2b不仅具有抗病毒及免疫调节的功能,而且具有直接抗肿瘤及与多种化疗药物协同抗肿瘤的作用。本文现介绍某院应用干扰素a-2b瘤内注射治疗5例难治性实体瘤的方法与疗效。