【摘 要】
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目的研究12名细胞色素氧化酶CYP2C19强代谢者和12名弱代谢者兰索拉唑及其代谢产物5-羟基兰索拉唑和兰索拉唑砜的药动学规律。方法采用高效液相串联质谱法测定24名在空腹口服3
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目的研究12名细胞色素氧化酶CYP2C19强代谢者和12名弱代谢者兰索拉唑及其代谢产物5-羟基兰索拉唑和兰索拉唑砜的药动学规律。方法采用高效液相串联质谱法测定24名在空腹口服30mg兰索拉唑胶囊后14h内的兰索拉唑及其主要代谢产物的血药浓度,计算药动学参数。结果在24名兰索拉唑药物代谢的志愿者中,12名是CYP2C19强代谢者,12名是CYP2C19弱代谢者。兰索拉唑在强代谢者和弱代谢者组平均清除率分别为（17.99±14.78）和（3.70±1.51）L·h-1;兰索拉唑曲线下面积分别为（2343.64±1543.05）和（7962.04±2498.39）ng·h·mL-1;强代谢者组的兰索拉唑的代谢动力学与弱代谢者组存在显著差异,表明兰索拉唑的代谢速率与CYP2C19的表型有关系。结论兰索拉唑羟化代谢存在着多态性。CYP2C19弱代谢者的兰索拉唑羟化代谢明显低于CYP2C19强代谢者。
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