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板层角膜移植治疗重度多象限边缘性角膜变性
【机 构】
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解放军第四七四医院眼科医院
【出 处】
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第15届全国角膜及眼表疾病学术大会暨第8届全国角膜屈光手术大会
【发表日期】
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2016年7期
其他文献
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibro-sis,IPF)是病因未明的慢性进展性纤维化型间质性肺炎的一种特殊类型,病变局限于肺部,组织病理学和(或)影像学表现具有寻常型间质性肺炎(usual interstitial pueumonia,UIP)的特征[1].IPF患者诊断后的中位生存时间是3～4年,自然病程具有异质性[2];其中部分患者会突然出现呼吸困难加重,过去将无
AE-IPF病因复杂，各种生物、物理、化学、免疫等因素都有可能造成IPF的急性加重，增加病死率，详尽的病因和机制有待深入研究。
过敏性肺炎(hypersensitivity pneumonitis,HP)是由于吸入各种抗原性有机物粒子而引起的弥漫性肉芽肿性间质性肺疾病[1].由于HP临床表现不具特异性,影像学和组织学特征类似其他间质性肺疾病和小气道病变,因此HP常常难以诊断[2].HP传统上分为3个阶段:急性期、亚急性期和慢性期.虽然这种分类是有帮助的,但患者常常有亚急性和慢性的表现[1-3].急性HP常常发生于致敏人群短