目的检测妊娠动物接触吡草醚原药后引起致畸的可能性,初步评价吡草醚原药致畸危害程度及NOAEL,为确定其在环境中的暴露参数提供依据。方法选用的大鼠按雄、雌2:1比例同笼交配,次日清晨阴道涂片检查雌鼠,发现精子即确定为受孕第0天,设3个剂量组、1个阴性对照组和1个阳性对照组,高剂量为464mg·kg-1,中剂量为92.8 mg·kg^-1,低剂量为18.56 mg·kg^-1,阴性对照为1%羧甲基纤维素钠,阳性对照为维生素A。在雌鼠受孕第6～15天灌胃给予受试物,连续共10 d,在妊娠第19.5天,剖腹检查胎鼠是否畸形;将每窝胎鼠的1/2置于Bouins液中固定,检查内脏是否有畸形;另1/2胎鼠剥皮去内脏和脂肪,经染色,透明后检查骨骼是否有畸形。结果高剂量组(464 mg·kg^-1)和阳性对照组大鼠孕期体重增重值降低,与阴性对照组比较差异有显著性（P<0.05）;中、高剂量组和阳性对照组大鼠吸收胎率与阴性对照组比较差异有显著性（P<0.05）;中、高剂量组和阳性对照组胎鼠重量与阴性对照组比较,差异有显著性（P<0.01）;阳性对照组胎鼠外观畸形明显,与阴性对照组比较差异有显著性（P<0.01）;低、中、高剂量组胎鼠外观畸形与阴性对照组比较,差异均无显著性（P>0.05）;中、高剂量组和阳性对照组胎鼠骨骼及内脏畸形例数明显增多,与阴性对照组比较差异有显著性（P<0.01）。结论在本实验条件下吡草醚原药对Wistar大鼠的NOAEL为18.56 mg·kg^-1。