遗传学在免疫介导肾小球肾病中的共性与特性

来源 :中国医师协会整合医学分会第二届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chenhang
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免疫介导肾小球疾病,就是常说的肾小球肾炎,目前仍是中国导致终末期肾病的最主要原因.肾小球肾炎是一种非常复杂的疾病,大多数为免疫介导,这是该类疾病的共性特征.国际著名肾小球疾病专家Couser WG.曾在《国际肾脏》杂志上发表过综述,从发病机制上认为是遗传因素和环境因素共同作用导致肾小球肾炎的发生和发展.这个过程中涉及免疫的调节,有抗原的产生、抗体的产生,以及各种炎症因子的参与,遗传因素决定了疾病的易感性,与疾病的发生和发展相关.近年来肾小球肾炎的遗传学研究取得了很大进展,全基因组关联分析研究(GWAS),通过比较整个基因组上的标签(单核苷酸多态性)在疾病人群和正常人群中分布的差异,发现与疾病相关的基因或易感位点.免疫介导肾小球疾病,包括原发性肾炎(如膜性肾病、IgA肾病、局灶节段性肾小球硬化)和继发性肾炎(如系统性红斑狼疮、类风湿疾病、炎症性肠病),以及一些免疫相关的疾病,目前已完成了多个大样本GWAS.这就给探讨免疫介导的肾小球疾病的共性和特性遗传学提供了非常重要的遗传学资源.
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