【摘 要】
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目的 中枢神经系统(central nervous system,CNS)炎症反应是中枢神经系统感染性疾病、损伤性疾病、退行性疾病以及免疫性疾病等共有的特征.与外周的炎症反应不同,脑中小胶质细胞激活在CNS炎症中发挥重要作用.越来越多的研究显示过氧物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor α,PPARγ)与机体的炎症反应密切相关.
【机 构】
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南通大学附属医院神经内科 226001
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目的 中枢神经系统(central nervous system,CNS)炎症反应是中枢神经系统感染性疾病、损伤性疾病、退行性疾病以及免疫性疾病等共有的特征.与外周的炎症反应不同,脑中小胶质细胞激活在CNS炎症中发挥重要作用.越来越多的研究显示过氧物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor α,PPARγ)与机体的炎症反应密切相关.在CNS炎症反应过程中,PPARγ可通过与下游分子启动子区PPRE反应元件结合,通过抑制炎症基因的表达从而抑制小胶质细胞的激活及其介导的神经元损伤.此外,大量的文献报道β4GalT1通过调节小胶质细胞炎性活化在CNS的炎症反应过程也发挥重要作用.课题组前期研究发现述β4GalT1可以与PPARγ结合形成复合物.那么PPARγ是否可作为β4GalT1底物参与其调节CNS炎症反应中呢?
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研究背景 脑卒中是目前严重威胁人类健康的疾病之一,具有五高特点,而脑梗死占脑卒中60-80％.目前研究表明,遗传因素在脑卒中的发病中发挥了重要作用.p47phox是NAD(P)H氧化酶系统的一个主要成份,在活性氧的产生过程中p47phox发挥了重要作用,而活性氧与脑梗死、动脉粥样硬化的形成和高血压等血管性疾病和糖尿病密切相关,是血管性疾病的危险因素.p47phox基因的编码区存在数种遗传多态位点,
Objective There is still controversy about the relationship between poststroke blood pressure (BP) and clinical outcome in patients with acute ischemic stroke, the aim of the present study was to eluc
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目的 染料木黄酮(Genistein)是大豆中富含的植物雌激素,同时具有酪氨酸激酶抑制剂的作用,具有包括抗氧化,抗癌,抗炎等多种药理功能.Genistein已被证明具有抗动脉粥样硬化的作用但其药理机制仍有待进一步研究.已知平滑肌源性泡沫细胞在动脉粥样硬化斑块中占主要成分,且动脉硬化病理过程中平滑肌细胞表型亦发生转变,因此本次研究的主要目的是探讨genistein在平滑肌细胞源性泡沫细胞形成及表型转
目的:本研究旨在探讨Cathepsin-B抑制剂CA074-me对全脑缺血/复灌大鼠海马CA1区神经元溶酶体膜结构稳定性的影响.方法:将280g-300g雄性SD大鼠随机分为3组.分别为:假手术组(n=6)、缺血/复灌模型组(n=6)、CA074组(n=6).采用四血管法制作全脑缺血复灌损伤模型组,双侧椎动脉电凝恢复24小时夹闭双侧颈总动脉,缺血20分钟后恢复血液灌注;假手术组除不夹闭双侧颈总动脉
目的 初步探讨益母草碱(leonurine,LN)对慢性脑缺血白质损伤的保护作用及其机制.方法 实验大鼠随机分为假手术组、模型组、益母草碱低、中、高剂量组,通过结扎大鼠双侧颈总动脉建立慢性脑缺血模型,腹腔注射不同剂量的LN,1次/d,连续给药30d.利用卢卡斯快蓝染色法观察胼胝体髓鞘变化,TUNNEL法检测组织凋亡情况,免疫组织化学检测髓鞘碱性蛋白和Caspase-3表达,western blot
背景与目的 目前临床上可应用的溶栓药物包括尿激酶和重组组织型纤溶酶原激活物,二者半衰期短均较短,且不能靶向性作用于缺血半暗带,进而导致溶栓效果欠佳,并有全身出血并发症发生的可能.在前期工作中,本实验团队合成了一种聚乙二醇-尿激酶纳米凝胶,该纳米凝胶具有pH敏感性释放的特点,能够选择性释放于缺血半暗带,且半衰期较裸尿激酶明显延长,动物实验也未见明显毒性.体外实验已经证实其溶栓效果与裸尿激酶相当.本实
背景与目的 脑出血是一种伴随严重神经功能缺损及不良预后的中枢神经系统疾病.神经干细胞(NSC)移植在实验研究中被证实具有潜在的改善脑出血预后的能力.iPS解决了伦理方面的难题,使得获得神经干细胞更加便捷.神经干细胞通过调节免疫应答,维持免疫耐受等,减少脑出血后的继发脑损伤.本研究通过体外实验了解诱导多能干细胞(iPSCs)来源的神经干细胞对脑出血大鼠外周血调节T细胞(Treg)的影响.材料与方法
目的 观察缺氧预处理后骨髓源神经干细胞联合BDNF立体定向移植对大鼠脑梗塞损伤修复的影响并探讨其机制.方法 取MCAO成功模型SD大鼠120只,按照随机化的原则分为常氧和缺氧预处理两组,每个大组再分均成三个亚组:大鼠骨髓源性神经球(BMSCs-NS)组24只;大鼠骨髓源性神经球联合BDNF(BMSCs-NS-BDNF)组24只;对照组(仅注射DMEM/F12培养基)12只.缺氧预处理组模拟海拔50
目的 胚胎干细胞(ESCs)来源的Flk-1+细胞具有血管内皮祖细胞(EPCs)的特性,有可能成为治疗缺血性脑血管病的种子细胞.转录因子ER71对发育早期的血管生成具有重要作用;ER71过表达的ESCs (iEr71-ESCs)大量生成Flk-1+细胞,诱导ESCs向Flk-1+EPCs定向分化.本研究旨在揭示ER71调控ESCs向Flk-1+EPCs定向分化后对缺血性损伤大鼠的神经保护作用,为E