【摘 要】
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以γ-Al2O3为载体，分别采用水滑石法和浸渍法合成了渣油加氢催化剂(MoO3-NiO/Al2O3)。采用扫面电镜研究催化剂表面形态，发现水滑石法制备的催化剂活性金属晶粒较浸渍法的大。采用TPR和H2-TPD研究催化剂表面金属分散度，发现水滑石法制备的催化剂活性金属晶粒较浸渍法制备的催化剂有明显提高。采用BET研究孔结构，发现水滑石法在制备催化剂过程中，比表面积先增加再减小，孔容和孔体积先减小再增
【机 构】
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以γ-Al2O3为载体，分别采用水滑石法和浸渍法合成了渣油加氢催化剂(MoO3-NiO/Al2O3)。采用扫面电镜研究催化剂表面形态，发现水滑石法制备的催化剂活性金属晶粒较浸渍法的大。采用TPR和H2-TPD研究催化剂表面金属分散度，发现水滑石法制备的催化剂活性金属晶粒较浸渍法制备的催化剂有明显提高。采用BET研究孔结构，发现水滑石法在制备催化剂过程中，比表面积先增加再减小，孔容和孔体积先减小再增大。采用全混釜反应器以科威特常压渣油加氢处理过程做催化剂评价，发现水滑石法制备的催化剂较浸渍法制备的催化剂在金属脱除率、脱硫率、脱氮率有小幅度提高，在脱残碳率方面提高很大。
其他文献
最近,我们组以葡萄糖为碳源,对甲基苯磺酸为磺酸源,采用一步水热碳化法,在温和条件下简单且低污染制备了一种新型的磺化碳固体酸材料[1,2].这种固体酸材料在果糖脱水制备5-羟甲基啊糠醛(HMF)研究中,显现出来较好的催化活性,经过130℃ 反应1.5h 后,果糖的转化率接近100％,此时HMF 的收率可高达91.2％.这种优异的催化活性主要是由于该磺化碳材料对果糖有较好的吸附性以及催化剂表面羧酸根和
生物粗油由于含水量较高,而影响了其燃烧性.通过减压蒸馏制得的生物油轻质组分含水量高达70-80％,难以直接利用,弃之会造成资源浪费、环境污染,而通过水相重整制氢可使其得到充分利用.本实验室的前期研究发现,生物油轻质组分水相重整制氢反应的最佳条件是：在0.5g 2wt.％Pt/Al2O3 催化剂的存在下,10 g 的生物油轻质组分和30g 水在533K 反应4 小时,可得到0.015mol 的氢气.
发掘可再生生物质资源制备新型平台化合物，是解决目前资源和能源危机的重要方法，其中生物质糖类的转化尤其引人注目.5-羟甲基糠醛(HMF)就是一种以碳水化合物(如果糖、葡萄糖和纤维素等)为原料而合成的重要平台化合物(图1)，被认为是“联系碳水化合物和矿物油基有机化学品的关键物质”[1]因此备受关注.
Mo-Co型催化剂硫化过程在压力1.0MPa～4.0MPa内其加氢脱硫活性随硫化压力增加而提高.本文借助高分辨透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)等表征手段对硫化后的Mo-Co型催化剂进行表征.TEM表征结果表明,随着硫化压力的提高,MoS2晶片的堆积层数和长度均有所增加,有利于提高脱硫活性的3～5层的垛层增加；XPS表征结果表明,随着硫化压力的提高,Mo4+的比例增加,催化剂硫化程度均
通过控制碱处理脱硅的条件，在ZSM-5分子筛晶体内部产生了一定的介孔。采用N2 吸附-脱附方法对脱硅前后的ZSM-5分子筛进行了表征，并以脱硅分子筛制备了含有介孔ZSM-5分子筛流化催化裂化(FCC)多产丙烯助剂，考察了ZSM-5分子筛中介孔的存在对FCC 过程多产丙烯的影响。
以石蜡为相变材料、改性粉煤灰为载体、无水乙醇为溶剂采用溶液插层法制备了石蜡/改性粉煤灰相变储能材料.经过差示扫描量热(DSC)、扫描电镜(SEM)和红外(FT-IR)测定,储能材料中石蜡的适宜含量为60％,此时相变温度为60.4℃,相变潜热值为51.7kJ/kg,连续1000次吸热-放热试验后,未发现漏液和储热性能明显衰减现象,说明该储能材料具有良好的热稳定性和兼容性.