【摘 要】
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本文研究了聚乳酸和羟丙基改性淀粉共混挤出前的固相酯化反应对共混体系的增容作用.比较挤出样条经二氯甲烷抽提后剩余物的红外光谱图,发现未经酯化反应时剩余物为淀粉,经酯化反应后剩余物的红外光谱图在1750cm-1处出现聚乳酸特征的羰基吸收峰,说明剩余物中含有聚乳酸和淀粉的接枝物.考察了生成的接枝物对共混体系相容性的影响,DSC扫描结果,共混物玻璃化转变温度Tg从50.2℃偏移到43.2℃,向低温方向的移
【机 构】
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南开大学高分子化学研究所,300071,天津 清华大学新能源技术研究所,100084,北京
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本文研究了聚乳酸和羟丙基改性淀粉共混挤出前的固相酯化反应对共混体系的增容作用.比较挤出样条经二氯甲烷抽提后剩余物的红外光谱图,发现未经酯化反应时剩余物为淀粉,经酯化反应后剩余物的红外光谱图在1750cm-1处出现聚乳酸特征的羰基吸收峰,说明剩余物中含有聚乳酸和淀粉的接枝物.考察了生成的接枝物对共混体系相容性的影响,DSC扫描结果,共混物玻璃化转变温度Tg从50.2℃偏移到43.2℃,向低温方向的移动说明共混物挤出前经过酯化反应相容性提高,塑性增强.挤出样条取向拉伸后进行力学性能测试,发现酯化反应明显提高了力学性能.这种方法可以通过设计共混挤出过程实现反应性共混提高相容性的目的,具有关阔的前景和很强的应用价值.
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聚己内酯(PCL)作为药物控释体系的载体材料和在体内短期植入物方面的应用,引起人们越来越多的重视.但是由于聚己内酯的疏水性,以及降解速率慢等缺点,限制了它的迸一步应用.通过聚乙二醇(PEG)对聚己内酯进行改性,将很好地改善聚己内酯的疏水性以及降解性.本文制备了三个系列的PCL/PEG嵌段共聚物.并利用XRD和DSC分析了聚合物的结晶性,为进一步应用于复合材料提供了必要的研究基础.结果表明,共聚物的
本文采用电纺技术制备了骨组织工程支架用含羟基磷灰石(HA)纳米杆的取向聚乳酸(PLLA)复合纳米纤维薄膜,并对所制备的材料进行了红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)及拉伸性能表征.结果表明纳米纤维的平均直径对所制备的PLLA-HA复合纳米纤维薄膜的拉伸强度影响较小,而纳米纤维中HA纳米杆的含量及其形貌则能够显著地影响复合纳米纤维薄膜的拉伸强度.细长HA纳米杆复合的纳米纤维薄
为提高药物释放速率,采用O/W乳化-溶剂挥发法制备含有雷帕霉素的聚己内酯(PCL)-壳聚糖复合载药微球.球芯成分为雷帕霉素与PCL共混物,并以壳聚糖包覆表面以获得更好的生物相容性与表面抗菌性.使用扫描电镜(SEM)、示差扫描量热法(DSC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)等方法考察微球的表面形貌、尺寸及结构,并使用体外浸泡法测试了药物在微球中的释放性能.结果表明,微球直径在30-180μm左右并形
针对由高分子一无机粒子组成的生物复合材料,由于二者亲和性较低导致复合材料界面性能较差的问题,采用硅烷偶联剂对生物活性玻璃进行表面修饰以期改善与高分子的亲和性.通过FTIR、TG、激光粒度仪等对修饰前后的生物活性玻璃进行表征,并通过细胞实验对材料的细胞相容性进行初步研究.结果表明,修饰后生物玻璃的 TIR图上出现归属于C-H伸缩振动的吸收蜂,在DTG图上观察到显著的有机基团燃烧失重峰,表明硅烷偶联剂
为了探讨丝素蛋白/羟基磷灰石(SF/HA)复合多孔支架材料的制备及其用于骨缺损修复的研究,采用超声波凝胶干燥法制备了S/H-A复合材料;以脱胶茧丝为增强材料,水溶性淀粉为制孔剂,通过去离子水萃取法除去淀粉制备了S/HA多孔复合材料.对其孔隙率及抗压强度进行测试,并将其植入兔股骨缺损处观察修复的情况.S/HA多孔复合材料的孔隙率接近75％,孔径尺寸分布约从几微米到400μm,并且孔隙之间相互贯通,其
将力学性能优良的碳纳米管(CNTs)与羟基磷灰石(HA)类生物陶瓷相复合,发展碳CNTs/HA生物复合材料来应用于骨组织修复领域,有望解决HA类生物陶瓷力学性能的不足.本研究通过三种不同的复合方式,即用硅烷偶联剂KH-792修饰的物理共混法、化学共沉积法和仿生矿化法分别制备了CNTs/HA生物复合材料.通过对三种样品力学性能的检测,结果表明,由于CNTs的复合改变了HA的脆性,导致整个复合材料在压
采用离子交换法制备载银羟基磷灰石/碳纳米管复合粉体,通过热压烧结获得相应的复合材料.利用XRD、IR、SEM、EDS对其进行物相、形貌和成分分析;通过三点弯曲法测试其抗弯强度;最后,针对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌对其进行抗菌试验.结果表明:所得复合材料由羟基磷灰石、碳纳米管和磷酸银三种物相组成,其中银离子主要通过离子吸附作用与基体结合;此外,该复合材料具有较高的力学性能和良好的抗菌效果,有望用作自抗
Ti-O薄膜作为一种具有优良生物相容性的无机材料,已经被应用于心血管材料的抗凝血表面改性.然而其抗凝血的机理到目前为止仍不清楚.在这篇文章中,我们通过非平衡磁控溅射的方法制备了一系列钛氧薄膜,并结合薄膜的抗凝血结果和界面电化学行为,从生物材料促发凝血的电化学机理上来解释薄膜表面与血浆之间的相互作用.
本文以新型的硬组织修复用天然羟基磷灰石/壳聚糖沉淀复合材料为研究对象,研究这种新型复合物的生物力学性能和微观结构,同时对其生物相容性做出评价.
本文报告了聚乙二醇-壳聚糖-聚乙烯亚胺共聚物(PEG-g-CS-g-PEI,简写PCP)的制备,共聚物的结构与组成的表征以及用作基因载体性能的评价.研究结果表明,共聚物PCP中PEG、CS、PEI三种嵌段的分子量分别为40k, 50k和20k.PCP在Hela细胞中毒性大大轻于PEI-25k.PCP/DNA复合物粒径约50-100nm (N/P=20).PCP的体外基因转染率是PEG-CS的10倍