【摘 要】
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目的 探讨人肝癌细胞端粒长度、端粒酶活性与放射敏感性的关系,以寻求能够预测肿瘤细胞内在放射敏感性的分子标志物.方法选用来源于同一亲本株(MHCC97)的8株人肝癌细胞亚株作为实验对象,以克隆形成实验测定其放射敏感性参数2Gy照射时的存活分数(SF2)和平均抑制剂量(MID)；以Southern-blotting法测定其端粒长度(TRF),TRAP-ELISA法测定其端粒酶活性(TA).结果
【机 构】
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湖北省肿瘤医院放疗科 武汉大学中南医院放化疗科
【出 处】
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第九届中国肿瘤学术大会暨第十五届海峡两岸肿瘤学术大会
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目的 探讨人肝癌细胞端粒长度、端粒酶活性与放射敏感性的关系,以寻求能够预测肿瘤细胞内在放射敏感性的分子标志物.方法选用来源于同一亲本株(MHCC97)的8株人肝癌细胞亚株作为实验对象,以克隆形成实验测定其放射敏感性参数2Gy照射时的存活分数(SF2)和平均抑制剂量(MID)；以Southern-blotting法测定其端粒长度(TRF),TRAP-ELISA法测定其端粒酶活性(TA).结果 8株人肝癌细胞亚株的SF2：0.30～0.56,MID：1.279Gy～2.334Gy,TRF：2.71kb～11.11kb,TA：0.776～1.321,且它们各自的SF2、MID、TRF、TA存在差异(P均＜0.05)；而且,SF2与TRF呈现明显的正相关关系(r=0.909,P＜0.01),MID与TRF呈现明显的正相关关系(r=0.929,P＜0.01),SF2与TA呈现明显的负相关关系(r=-0.800,P＜0.01),MID与TA呈现明显的负相关关系(r=-0.870,P＜0.01),TRF与TA呈现明显的负相关关系(r=-0.892,P＜0.01).结论来源于同一亲本株的8株人肝癌细胞亚株的放射敏感性与其端粒长度和端粒酶活性具有较好的相关关系,提示端粒长度与端粒酶活性检测均有望成为预测肿瘤细胞内在放射敏感性的分子标志物.
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