【摘 要】
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目的 随着对肺癌发病机制的细胞学及分子病理学研究的进展，靶向治疗已成为抗击肺癌的最重要的治疗手段。用药前基因检测则可有效筛选靶向治疗可能的获益人群。近年来，液体活检——尤其是基于血浆肿瘤游离肿瘤DNA(ctDNA)的肺癌驱动基因变异检测——开辟了临床分子病理检测的新篇章。虽然血浆ctDNA 基因检测仍然存在敏感度较低的问题，但其凭借微创、方便、易于监测等优势，为更多的非小细胞肺癌患者提供了靶向治疗
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目的 随着对肺癌发病机制的细胞学及分子病理学研究的进展，靶向治疗已成为抗击肺癌的最重要的治疗手段。用药前基因检测则可有效筛选靶向治疗可能的获益人群。近年来，液体活检——尤其是基于血浆肿瘤游离肿瘤DNA(ctDNA)的肺癌驱动基因变异检测——开辟了临床分子病理检测的新篇章。虽然血浆ctDNA 基因检测仍然存在敏感度较低的问题，但其凭借微创、方便、易于监测等优势，为更多的非小细胞肺癌患者提供了靶向治疗的可能。
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