【摘 要】
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目的 研究干细胞归巢因子SDF-1诱导终板软骨细胞表达MMPs,促进软骨终板结构重塑以及髓核再生的作用效果.方法：常规分离培养人终板软骨细胞,将细胞与SDF-1(50,100,200ng/ml),或AMD3100(500ng/ml),或AMD3100+ SDF-1 (100ng/ml)共孵育24小时.通过RT-PCR法,蛋白质印迹法和酶谱分析等方法,检测SDF-1诱导终板软骨细胞的表达的基质金属蛋
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目的 研究干细胞归巢因子SDF-1诱导终板软骨细胞表达MMPs,促进软骨终板结构重塑以及髓核再生的作用效果.方法：常规分离培养人终板软骨细胞,将细胞与SDF-1(50,100,200ng/ml),或AMD3100(500ng/ml),或AMD3100+ SDF-1 (100ng/ml)共孵育24小时.通过RT-PCR法,蛋白质印迹法和酶谱分析等方法,检测SDF-1诱导终板软骨细胞的表达的基质金属蛋白酶的RNA和蛋白水平.手术获取的软骨块用新鲜的无血清培养基培养,其中分别含SDF-1(50,100,200ng/ml),或AMD3100 (500ng/ml),或AMD3100+ SDF-1(100ng/ml).20只SD大鼠尾椎2/3椎间盘为研究对象.通过针刺损伤构建尾椎间盘退变模型,并随机分成四组：髓核内分别注射入3μl PBS,200 ng/ml SDF-1,500 ng/ml AMD3100,或者200 ng/ml SDF-1 +500 ng/mlAMD3100.番红0染色观察组织中细胞外基质变化.
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