【摘 要】
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伊立替康是结肠癌化疗的常用药物,其剂量限制性毒性包括迟发型腹泻与中性粒细胞减少.伊立替康不良反应与尿苷二磷酸葡糖醛转移酶1A1(UGT1A1)的多态性密切相关,同时有机阴离子转运多肽1B1(SLCO1B1)基因多态性影响伊立替康治疗转移性结肠癌患者的生存结果.目前伊立替康使用前检测UGT1A1与SLCO1B1基因多态性已成为指导伊立替康个体化用药的重要依据.本文介绍一例UGT1A1*6和SLCO1
【出 处】
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2017中国临床药学学术年会暨第十三届中国临床药师论坛
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伊立替康是结肠癌化疗的常用药物,其剂量限制性毒性包括迟发型腹泻与中性粒细胞减少.伊立替康不良反应与尿苷二磷酸葡糖醛转移酶1A1(UGT1A1)的多态性密切相关,同时有机阴离子转运多肽1B1(SLCO1B1)基因多态性影响伊立替康治疗转移性结肠癌患者的生存结果.目前伊立替康使用前检测UGT1A1与SLCO1B1基因多态性已成为指导伊立替康个体化用药的重要依据.本文介绍一例UGT1A1*6和SLCO1B1 388位点纯合突变的结肠癌患者,使用伊立替康标准剂量完成10疗程化疗,化疗后均未出现腹泻及中性粒细胞减少,且治疗有效性较好,疾病有效控制.虽然药物代谢酶或者转运体基因多态性是指导患者进行个体化治疗的重要依据,但临床实践中尚需根据患者的实际情况制定个体化﹑合理化的治疗方案.
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